西黄丸亦名犀黄丸，是中医学传统式防癌方药。由牛黄、血竭、乳香(醋制)、制没药(醋制)粉末状加黄米饭以水泛丸而成，具备清热去火、和营退肿、活血化淤之作用。用以痈疽、疔毒、瘰疠、流注、癌瘤等。西黄丸关键包含的活力成份包含五环三萜类成份、桂皮醛成份、甾类类成份、总胆红素等，其抗癌作用机制关键涉及到抑止肿瘤干细胞和肿瘤干细胞的成长和侵蚀、阻拦恶性肿瘤侵蚀迁移、反转自身免疫病微自然环境等各种方式。对西黄丸的关键成分和其抗癌体制层面科学研究开展具体描述，为西黄丸抗癌功效的进一步科学研究和医学使用给予参照。

中药材做为天然药物化学，已被很多科学研究确认其抗瘤功效确立、副作用小，从中药材中开发设计抗癌药物愈来愈得到大家的高度重视。西黄丸(XHW)是中医学传统式防癌方药，有“防癌第一中药方剂”的美名，在临床医学上已应用300很多年，普遍适用于多种多样实体肿瘤和造血功能系统软件肿瘤的医治，并得到了不错的实际效果。文中对西黄丸的药方来源于、关键成分以及抗癌体制层面研究成果如下所示。

1西黄丸药方考资格证书

西黄丸亦名犀黄丸，原载于《外科证治全生集》卷四，为清朝名中医王洪绪家传秘方。由牛黄、血竭、乳香(醋制)、制没药(醋制)粉末状加黄米饭以水泛丸做成，牛黄具备清热散结、豁痰通窍之功，为君药，加上血竭疏通经络、化淤结、解狠毒辅助药。二者一寒一温，相辅相成，牛黄得血竭之辛窜，则止咳化痰之手尤著；血竭得牛黄之寒性，则辛窜而无奈热之虑，佐以乳香、制没药活血化淤、快速消肿，加上黄米饭调胃与立，全方搭配，具备清热去火、和营退肿、活血化淤之作用。用以痈疽、疔毒、瘰疠、流注、癌瘤等，为医治“乳岩”“瘰疠”“痰核”“肺痈”之方药。西黄丸现载于于《卫生部药品标准·中药成方制剂》第九册，是现在医学运用比较理想的防癌中药方剂。伴随着科学研究的深层次，其临床医学使用也更为普遍，现代科学研究表明，西黄丸对各种各样的癌病，包含乳癌、肠癌、卵巢疾病、肝癌、晚期肝癌、败血症和肠癌等各种肿瘤体细胞均有一定的抑制效果，与此同时还可减轻化疗药造成的副作用。可提升恶性肿瘤病人的存活率，改进中后期恶性肿瘤病人的生活品质，已经运用于肿瘤的诊治及輔助医治。

2西黄丸的关键成分

西黄丸关键包含的活力成份包含五环三萜类成份(如乳香碱类)[10]、桂皮醛成份、甾类类成份(如猪去氧胆汁酸)、分散总胆红素和总胆红素。2015年版《中华人民共和国药典》西黄丸项下选用高效液相色谱色谱分析测量猪去氧胆酸、分散总胆红素和总胆红素的成分做为点评西黄丸的产品质量标准。西黄丸药方中乳香和制没药占全方剂量70%之上，现阶段参考文献报导关键以乳香中乳香碱类成份的含水量测量为关键监测指标值，王瑞忠对66批西黄丸试品做好了测量，均检验出乳香中的特点成份11-羰基-β-乙酰乳香酸，成分范畴2.12～14.45mg·g-1；周杰等选用HPLC-ELSD法在同一色谱仪标准下对西黄丸中6种乳香碱类成份11-羰基-β-乳香酸、11-羰基-β-乙酰乳香酸、α-乳香酸、β-乳香酸、3-酰胺基-α-乳香酸、3-酰胺基-β-乳香酸开展定性分析。

此外，乳香和制没药中桂皮醛的占比也较高，也是有参考文献报导西黄丸中的桂皮醛成份具备一定的抗癌功效，是西黄丸抗癌活性部位之一。何轶等应用麝香酮成分检测的标准对西黄丸中关键挥发物成份开展剖析，并对乳香、制没药中的桂皮醛开展了气象色谱仪剖析。现阶段坦桑尼亚乳香为西黄丸中乳香的具体来源于，以冰醋酸辛酯做为辨别坦桑尼亚乳香的主要成分，在西黄丸指纹图谱中可验出冰醋酸辛酯。朱晓静根据身体之外肿瘤干细胞抑止实验和斑马鱼试管胚胎毛细血管转化成抑止实验对西黄丸不一样获取成分的抗癌活力开展挑选，明确了西黄丸中脂溶性成分是具备抗癌特异性的主要成分，尤以酒精成分更为明显。郝剑选用网络药理学、分子对接预测分析了西黄丸抗乳癌的关键活力成份和功效靶标，并根据身体外试验对预估結果开展认证。結果发觉西黄丸可以抑止多种多样乳癌体细胞活力，其关键活力有效成分是20α-hydroxy-4-pregnen-3-one(20αHP)，Guggulsterone，GuggulsterolV，GuggulsteroneM，Guggulsterol-I；OlibanumolI，Acetyl-β-boswellicacid，Acetyl-α-boswellicacid，β-boswellicacid。中药材以及复方制剂中的碳水化合物做为高效率微毒的先导化合物，也是其充分发挥抗癌的关键成份。于双慧等创建茚三酮酶活性测定测量西黄丸中总分散碳水化合物成分的方式 ，另有卢丽萍等以蒽酮-盐酸酶活性测定测量西黄丸中水溶总糖成分，为西黄丸的质量管理给予参照根据。

3抗癌药用价值

3.1抑止恶性肿瘤细胞的增殖

多种科学研究确认，西黄丸对各种肿瘤干细胞具备抑制效果。如：何丽娟等经研究发现，西黄丸给药后2h取血制取的大白鼠含药血清蛋白对乳癌MDA-MB-435体细胞的抑繁衍功效最強，给药后3h制取的大白鼠含药血清蛋白对乳癌MCF-7体细胞的抑繁衍功效最強。项萍萍等研究发现，西黄丸醇提液对4T1乳癌细胞株活力有抑制效果，且对癌细胞的抑制效果随药量的上升而提升，抑制率达到43.13%。朱正春等选择人晚期肝癌细胞株HepG2，给与不一样浓度梯度的西黄丸血清蛋白，经研究发现西黄丸对HepG2晚期肝癌细胞分化及侵蚀具备明显的抑制效果，其作用机制也许与抑止STAT3出现异常激话相关。王贺义等研究发现西黄丸可能是根据减少Bcl-2提升促细胞凋亡因素Bax蛋白质的表述量进而抑止人肾母细胞瘤SK-NEP-1细胞分化。

3.2抑止肿瘤干细胞繁衍

肿瘤干细胞是恶性肿瘤机构中一部分独特的未分裂的体细胞，具备高宽比自身升级的作用。其具有强有力的DNA损伤后修补及纯天然耐药性工作能力，可从传统的的放疗化疗中肇事逃逸，进而产生迁移和侵润因而肿瘤干细胞可做为癌症治疗的潜在性靶标。西黄丸浸液能够减少因多西紫杉醇放化疗刺激性而上升的乳癌干细胞美容基因型和标识物，具备抑止乳癌干细胞的作用。孔婧妍等根据流式细胞术检验西黄丸含药血清蛋白对身体肠癌LoVo体细胞偏干标识物表述的危害，数据显示CD44 /Ep-CAMhigh百分数有明显下降趋势，提醒西黄丸对LoVo体细胞的肿瘤干细胞活力很有可能具备抑制效果。肖桦等研究发现，西黄丸可根据抑止Wnt转录因子中重要蛋白质CyclinD1表述，阻拦肝癌干细胞美容的转换，进而达到抑制肝癌细胞的增殖的功效。此外，西黄丸还抑止β-catenin的表述，阻拦肝癌干细胞美容Wnt信号转导通道激话，从而抑止肝癌干细胞美容繁衍。另有研究发现，西黄丸能明显下降多会干遗传基因Sox2、Oct4及Nanog的表述，抑止肠癌细胞分化。