5、胶体金标识免疫力剖析：胶体金标识免疫力剖析(colloidal gold immurtoassay，CGIA)一般选用暗紫色的纳米金颗粒物来标识抗原，当金标抗原集聚到一定相对密度时，发生人眼能够观查的暗紫色，进而可对抗原和抗体反映結果开展判定测量或半定量测量。药品、生长激素等小分子水化学物质的胶体金标识免疫力剖析一般选用市场竞争方法，具体测定法有色斑漏水法和免疫力色谱分析。

(1)色斑漏水法：在一个塑胶小盒里添充吸水能力很强的垫材，紧靠垫材中间黏贴一片氰化钠化学纤维(nitrocellulose，NC)膜，在膜核心吸咐被子原(CAg)，旁边吸咐二抗(Abz)。清洗除去分散物，封闭式氰化钠化学纤维膜上多余的吸咐结构域。将被测试品与金标抗化肥抗原(金一Ab)的混和液体在氰化钠化学纤维膜的核心，试品中的化肥与被子原市场竞争融合金标抗化肥抗原。清洗除去分散物。若试品中没有被测化肥，则氰化钠化学纤维膜核心展现红色斑点(金-AbCAg)；若氰化钠化学纤维膜核心不着色或比空缺试品着色浅，说明试品中被测化肥呈阳性。膜边沿展现红色斑点(金-Ab-Ab₂)，说明金标抗化肥抗原(金-Ab)合理，作为金标抗化肥抗原的质量控制点。

(2)免疫力色谱分析：免疫力色谱分析以检测条做为媒介，将适当金标抗化肥抗原(金-Ab)吸咐于检测条中下部端玻纤上，将适当被子原(CAg)吸咐于检测条中端氰化钠化学纤维膜上，检测条中上方则吸咐适当二抗(Ab₂)。在检测条下方端试品垫上滴加待测试品水溶液或将试品垫渗入被测试品水溶液中，伴随着水溶液往上蔓延，玻纤上的金标抗化肥抗原融解，与试样中的相对应化肥融合并随液态再次上涨。若金标抗化肥抗原上的化肥融合结构域被试品中的相对应化肥彻底或一部分占有，金标抗化肥抗原就不可以或仅有一部分能与稳定在检测条中端被子原融合，因此不着色或着色浅，即呈阳性。若试品中没有相对应化肥，则上涨的金标抗化肥抗原与稳定在检测条中端被子原融合产生金-Ab一CAg一氧化氮合酶而显暗紫色，即呈呈阴性。如金标抗化肥抗原与检测条中等偏上端二抗融合并着色，说明金标抗化肥抗原具备病毒学活力，二抗吸咐点作为金标抗化肥抗原的质量控制点，二抗不着色说明检测条无效。

金标免疫力色谱仪結果可以用人眼观查，不用珍贵测试仪器，实际操作简单迅速，可完成判定测量或半定量测量，金-抗原-抗原体一氧化氮合酶色调平稳不会改变，检验效果能够长久储存。

6、亲和力素生物素系统软件酶联免疫剖析：亲和力素生物素系统软件(avidin-biotin system，ABS)中的亲和力素是一种糖蛋白，相对性分子质量约65 000，每一个亲和力素分子结构由4个能和生物素融合的亚基构成。生物素分子结构中含活力羧基，相对性分子质量小(244)，标识方式简单，生物素甲基琥铂酰亚胺酯可与蛋白、糖等各种类型的尺寸分子结构产生生物素标识物。生物素与亲和力素的融合具备较强的非特异，其感染力较抗原和抗体反映大很多，二者一经融合就极其平稳。因为一个亲和力素可与4个生物素分子结构融合，因而还可以运用亲和力素生物素辅因子来变大酶联免疫吸咐测量(ELISA)数据信号，敏感度可提升 8～10倍。如今常见的是亲和力素生物素系统软件酶联免疫剖析(ABS—ELISA)包含酶标识亲和力素生物素(LAB)系统软件和桥联亲和力素生物素一氧化氮合酶(AB*C)系统软件。因为亲和力素生物素系统软件酶联免疫剖析较一般酶联免疫吸咐测量常用了二种实验试剂，提升了操控和反映流程，在化肥剖析中运用的消息很少。

(七)别的免疫力剖析技术性

1、脂质体变大免疫力剖析:脂质体是一种人造的仿真模拟生物膜系统，由不饱和脂肪酸分散化在水媒介中产生封闭的双分子结构单面或双层膜。在脂质体表层装饰抗原体或抗原，当产生抗原和抗体反映时，脂质体表层的抗原和抗体一氧化氮合酶可激话补体，造成脂质体的融解，释放出来宽容在脂质体内的标识物(如荧光素等)，标识物的释放出来量与膜表层抗原和抗体一氧化氮合酶的生成量呈正比例，由此确立了脂质体免疫力分析方法(1iposome immunoassay，UA)。脂质体膜内可宽容几万个标识物分子结构，具备很高的数据信号变大功效，因此变成提高免疫剖析敏感度的重要途径之一。

2、温度控制相分离免疫力剖析：温度控制相分离免疫力剖析是将抗原体或抗原固定不动在全智能凝胶剂上，使其在水中快速响应。反映完成后，更改凝胶剂的低临界值改变溫度(1owr critical solutiontemperature，LCST)，使一氧化氮合酶随疑胶沉积而进行析出，进而实现与分散物分离出来并浓缩抗原和抗体一氧化氮合酶的目地，随后再开展检验，可明显提升 检验敏感度。

3、毛细管电泳免疫力剖析：毛细管电泳免疫力剖析(capillary electrophoresis immLmoassay，CEIA)是将毛细管电泳强劲的分离出来工作能力和免疫力研究的非特异紧密结合的免疫力剖析技术性。将含总体目标剖析抗原体(或抗原)的试品萃取液经毛细管电泳分离出来，再与对应的抗原(或抗原体)反映，可对繁杂抗原体或抗原开展检验。毛细管电泳免疫力剖析试品剂量少，检验敏感度高，在医学检验中取得了普遍的运用，在化肥等小分子水化学物质的痕量元素剖析中有着一定的研发运用使用价值。

4、流动性注入免疫力剖析：流动性注入免疫力剖析(flow-injection immunoassay，FIIA)分成均相流动性注入免疫力剖析和非均相流动性注入免疫力剖析，一般 选用标识物。非均相流动性注入免疫力剖析将抗原固定不动在媒介膜上，做成匀称一致可按段应用的抗原膜带。将膜带的一部分安裝于密闭的小型槽体，由流动性注入仪将被测物键入槽体，与标识过的被测物标样市场竞争融合固定不动在膜上的抗原，高效液相中(或固相上)标识物含量的变动水平与待测物的含量有关，根据搭配的监测系统检验。均相流动性注入免疫力剖析是在微槽体开展的均相免疫反应，检验反映前后左右标识物数据信号的转变。流动性注入仪根据计算机语言精准操纵反映液的类型、流入、流动速度、反应速度、反映溫度等，具备自动进样、自动识别、全自动清理、循环系统反复剖析等作用，融合免疫力研究的非特异，完成对大批量试品的高通量测序持续剖析。

5、免疫力聚合酶链反应技术性：免疫力聚合酶链反应(PCR)技术性是将免疫反应和聚合酶链反应技术性(polymerase chain reaction，PCR)融合在一起的一种免疫力统计分析方法。将DNA分子和抗原根据一定的联接分子结构相互连接，DNA做为标识物融合在抗原上，随后开展免疫反应，产生抗原体一抗原一DNA一氧化氮合酶。将该一氧化氮合酶提纯后，开展聚合酶链反应，使抗原体一抗原一DNA一氧化氮合酶很多增加，可变大检验数据信号，提升检验敏感度。