依据2.3明确的反映标准,各自测量四份空缺对照料和酶一切正常反映管(同一批号)酶促反应各自为(6.11±0.16) μmol T/(g prot·30min),(565.53±9.24) μmol T/(g prot·30min),相对偏差均低于2%,表明该法可反复,此5α-R酶促反应管理体系具备可靠性。
如图所示6所显示,当度他雄胺浓度值标准为2 ~16 nmol/L时,呈阳性药品度他雄胺对5α-R的拮抗作用具备量效关联,拟合曲线度优良,依据拟合曲线算得度他雄胺对5α-R的半抑止浓度值(IC50)为6.24 nmol/L,有参考文献报导度他河北雄安对I型5α-R的IC50相当于6 nmol/L,与本测量值相仿,进一步表明5α-R酶促反应管理体系靠谱合理。
不一样极性溶剂的油荼叶提取液的提取率及其色调特性如表2所显示,50%酒精、工业甲醇、酒精、正丁醇油荼叶提取液的提取率高均超出20%,在其中油荼叶50%酒精提取液的提取率最大达29.02%。这主要是因为这种溶液的融解覆盖面广,能够聚集大部分的活力成份。
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