1、运用化肥分子结构的原来基因合成：运用–化肥分子结构中华有的活力官能团，或经适度化学变化在化肥分子结构上产生-C1、-COCl、-OH、-NH₂、-CHO等活力官能团，随后再与适度实验试剂缩合反应，如碳水化合物与酰卤或醛基、酸酐与甲基反映等，进而生成含适度长短“联接臂”的化肥半抗原。例如可在偏碱情况下将噻菌灵分子结构中的羟基与溴代己酸缩合反应，生成噻菌灵半抗原。

2、运用生成化肥的化工中间体或化肥的溶解物质(或构造类似物)生成：如克百威半抗原的生成，先用咪唑酚和光气反映转化成2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋哺基氯甲酸酯，随后再和4-氨基丁酸或6氨基己酸反映获得维持克百威结构类型、具备羧基尾端、含4个氧原子或6个氧原子“联接臂”的克百威半抗原。

3、从头合成：如三唑磷半抗原的生成，以三氯硫磷为初始原材料，先与酒精反映转化成二氯硫代磷酸乙酯，再依次与苯唑醇、氨基己酸(或氨基丁酸)反映获得三唑磷半抗原N-[(O-乙基-O-苯基-1，2，4-三唑)硫代磷酰基]-6-氨基己酸(或丁酸)。

(二)化肥人力抗原体(免疫原和被子原)的制取

化肥人力抗原体的制取就是指将化肥半抗原与载体蛋白共价键耦联的全过程。制取人力抗原体时要充足将化肥的特点构造突显于载体蛋白表层。依据化肥半抗原中活力官能团的不一样，可选用不一样的办法与载体蛋白共价键耦联。针对含活力羧基的化肥半抗原，一般 选用活力酯法、碳二亚胺法或混和酸酐法与载体蛋白的分散羟基产生酰胺键而共价键耦联。针对含脂环族伯氨的化肥，一般根据戊二醛、二异氰酸酯、亚胺酸酯等联接剂与媒介蛋白共价键耦联。针对含脂环伯胺(脂环氟苯可先复原为羟基)的化肥，可先反映转化成重氮盐，再与载体蛋白分子结构中色氨酸残基上酚羟基的邻位产生甲酰胺键而共价键耦联。针对含甲基、羟基的化肥，可先与琥珀酸酐、氯乙酸钠反映引进分散羧基，再与媒介蛋白耦联，针对含糖量基的化学物质，分子结构中的邻二醇可被过碘酸盐空气氧化为醛基，再与媒介蛋白的分散羟基产生酰胺键而共价键耦联。在制取人力抗原体时，用以制取免疫原的载体蛋白和用以制取被子原的载体蛋白一般来源于不一样属种，那样还可以在化肥免疫力剖析中降低抗原与蛋白的非特异性反映。

(三)抗原的制取与提纯

1、多克隆抗体的制取多克隆抗体的制取用人造的免疫原免疫力兔、羊等身心健康小动物。

因为病菌、病毒感染等颗粒物性抗原体的抗原性比人力抗原体的抗原性强，因此在使用 人力抗原体免疫力被病菌、病毒感染等病源物或寄生虫病的生物时，难以获得对总体目标剖析化肥具非特异感染力的抗原。

小动物免疫力计划方案：初次免疫力以弗氏彻底佐剂乳状液免疫原使成油包水溶剂，用以皮内多一点注入；加强免疫以弗氏不彻底佐剂乳状液免疫原使成油包水溶剂，用以皮内或皮下组织多一点注入。免疫力位置包含后背皮内和皮下组织、头颈皮下组织、腹部、脚板、腹股淋巴结节等。没经佐剂乳状液的水溶免疫原，可开展皮下注射或静脉输液。按免疫力使用量，小动物免疫力分少量法、变量定义法和很多法。少量法的免疫原使用量在mg(μg)级，变量定义法多见1～2mg/kg(休重)，很多法的免疫力使用量为50～100mg/kg每只小动物；初次免疫力的时间间隔一般3周上下，之后每过7～10d加强免疫1次。4免后1周逐渐耳缘静脉取血，室内温度当然凝结后4℃置放留宿，分离出来血清蛋白。将抗血清按1∶4、1∶8、1∶16、1∶32、1∶64……稀释液，琼脂粉双重免疫扩散测定方法抗血清效价达1∶64时，颈总动脉采全血，室内温度当然凝结后4℃置放留宿。次日分离出来血清蛋白，加0.02％叠氮化钠于一20℃主抓冻存，可储存3～5年。也可选用硫酸铵三步蛋白质变性法分离出来抗血清中的人免疫球蛋白，必需时要免疫力蛋白质A或免疫力蛋白质G脂质体、离子交换色谱色谱仪及其二乙胺乙基(DEAE)甲基纤维素吸咐法进一步提纯，干冻。抗原干冻粉于-20℃可储存5～十年。

2、单抗的制取单抗的制取选用杂交瘤技术性，操作步骤如下所示。

(1)小动物免疫力：用提纯抗原体对8～12周龄的BALB/c身心健康小白鼠开展腹部注入免疫力(水溶抗原体先要用弗氏彻底佐剂充足乳状液)。一般共免疫力5～8次，免疫力问隔时问为2～3周。查验抗血清的效价，末次免疫力后3～4d，分离出来脾体细胞。

(2)骨髓瘤细胞的塑造：取Sp2/0骨髓瘤细胞株，首先用含8-氮鸟嘌呤的培养液做融入塑造，体细胞增长時间一般为10～15h，最大生长发育相对密度为9.0×10⁵个/mL。在细胞融合前1d，用新鮮培养液调整体细胞浓度值为2.0×10⁵个/mL，次日一般为多数成长期体细胞。

(3)细胞融合：取具备基酶的骨髓瘤细胞和睥体细胞按恰当占比(一般1∶4)混和，添加聚乙二醇(PEG)使体细胞彼此之间结合，随后用细胞培养液稀释液以清除聚乙二醇的功效。将结合后的体细胞适度稀释液后置摄像头塑造板中塑造。

(4)挑选：细胞培养基至遮盖l0％～20％塑造板的孔底时，汲取上清液用间接性酶联免疫吸咐测定方法检验抗原成分，挑选出抗原成分高的代谢孔。将孔中体细胞再复制化，然后用酶联免疫吸咐测定方法开展抗原体非特异测量，挑选出代谢特异性抗体的杂交瘤细胞株，液氮罐中冻存。