2．1积极靶向治疗寄送系统软件 

叶酸片-壳聚糖化合物运用蛋白激酶和配位的亲合功效立即靶向治疗肿瘤细胞，叶酸片充分发挥“炮弹”功效，将乘载药品的金纳米颗粒靶向治疗寄送到特殊体细胞或机构，能够提升特殊位置的药品浓度值。与一般纳米技术媒介对比，应用叶酸片耦联的壳聚糖金纳米颗粒，能够 明显提升肿瘤细胞的药品摄取量，并能减少抗癌药物在身体的循环系统浓度值，进而缓解副作用。 

BEIDOKHTI等制作了叶酸片装饰的壳聚糖载甲氨蝶呤纳米颗粒(FA-CS-MTXNPs)，身体之外活力点评说明相对性于简单的甲氨蝶呤，FA-CS-MTXNPs对Hela体细胞具备更强的细胞毒活力。叶酸片-壳聚糖的靶向治疗性使药品在恶性肿瘤机构部分产生较浓度较高的，而在其他组织中成分较低，即便包载大使用量的甲氨蝶呤，也可防止中枢神经系统毒副作用。 

YAN等报导了叶酸片装饰羧甲基壳聚糖(CMCS-FA)做为机壳封裝恶性肿瘤萎缩因素有关细胞凋亡诱发配位
(tumornecrosisfactor-associatedapoptosisinducedligand，TＲAIL)和牛血清蛋白包囊的藤黄酸颗粒物，产生TＲAIL/藤黄酸共传递纳米颗粒。在一切正常机构中CMCS-FA纳米颗粒能够 维护TＲAIL不被释放出来和消化吸收;而在酸碱性恶性肿瘤结构中TＲAIL释放出来并与质膜上的细胞坏死蛋白激酶融合，推动藤黄酸的指定、迅速释放出来，CMCS-FA产生的药品媒介能够 提高藤黄酸的抗癌实际效果并降低副作用。

作用官能团装饰的叶酸片-壳聚糖化合物具备更为优异的特点，可普遍用以抗癌药物靶向治疗传送、恶性肿瘤显像系
统等层面。实际见表1。 

2．2处于被动靶向治疗寄送系统软件 

处于被动靶向治疗是提高实体肿瘤的渗透性和停留效用(enhancedpermeabilityandretentioneffect，EPＲ)间接性靶向治疗恶性肿瘤位置。纳米颗粒在身体的划分关键在于颗粒的粒度尺寸，叶酸片装饰的壳聚糖金纳米颗粒粒度为50～400nm，能够 比较好地完成停留效用。但在药品处于被动寄送全过程中，仍会出现一些难题，一是递药全过程中，有大批量的微颗粒物进到一切正常安排人体器官，对正常的体细胞造成副作用;其次载药颗粒在身体的释放出来不会受到操纵，关键借助媒介原材料本身溶解从而充分发挥药品功效;最终并不是所有的的恶性肿瘤均存有EPＲ效用，比如血夜类恶性肿瘤不可以为此方式 开展医治。 

2．3回应性寄送系统软件 

回应性药物寄送系统软件的刺激性关键分成两大类:身体之外物理学刺激性和身体微生物自然环境刺激性。身体之外物理学刺激性关键包含磁回应、光热发电刺激性回应;身体微生物自然环境刺激性关键涉及溫度、pH值转变等。这种刺激性会造成 金纳米颗粒尺寸、Zeta电位差、疏水性或媒介原材料产生变化，有益于药品的释放出来或是体细胞的内吞功效，进而达到更合理的肿瘤干细胞靶向治疗。

恶性肿瘤自然环境的pH值比血夜和正常的结构的稍低，能够运用pH值的转变 提升载药金纳米颗粒对药品的释放出来。PUJANA等报导了一种叶酸片功能性聚乙二醇-酒石酸化学交联壳聚糖纳米颗粒，该纳米颗粒在pH值＞7．4
时构造牢固，在pH值5．5时包载药品彻底释放出来。这可能是因为在弱酸性情况下胶束表层的羟基融合质子转换为NH ₃，促使其在酸性溶液中不稳定，提升负荷药品的释放出来。这类pH值依赖感释放出来个人行为十分适用靶向治疗癌症治疗，它提升恶性肿瘤位置释放出来的药品量，并依据恶性肿瘤机构和正常的机构中间差异的自然环境降低一切正常机构中的药品副作用。除此之外，溫度是操纵药品释放出来简易合理的方式 。产生细菌感染或恶性肿瘤时，机构部分溫度高过常规水准，能够设计方案热敏性金纳米颗粒以提高药品在肿瘤微环境中的释放出来。叶酸片装饰的壳聚糖自身不具备热敏电阻特性，必须芽接热敏电阻官能团才可以具备热敏电阻特性。

相近地，叶酸片-壳聚糖还可以包囊或是共价键融合感光系统软件，产生相溶性的感光金纳米颗粒，光回应系统软件根据外界光直射开启药品释放出来或开展莹光显像。MANIVASAGAN等用叶酸片-几丁聚糖包囊负荷有多柔比星的金纳米技术棒(FA-COS-TGA-GNＲs-DOX)做为一种新的光热发电剂，用以药品的恶性肿瘤靶向治疗传送。FA-COS-TGA-GNＲs-DOX具备优良的相容性和肿瘤干细胞可选择性，并对近红外光谱仪区光有较强消化吸收，光热发电变换高效率，在808nm激光器照射到下溫度上升，造成多柔比星迅速释放出来，合理破坏力肿瘤干细胞。除此之外，带磁纳米颗粒与壳聚糖化合物共价键融合也可以产生具备磁回应性的恶性肿瘤靶向治疗药物传送系统软件。

因为肿瘤微环境的多元性，许多情况下仅一种外部条件的刺激性，不可以到达医治的实际效果。因而，如今许多 科研专家学者开发设计出主处于被动融合、多刺激性回应的纳米复合材料，MAHMOUD等设计方案可与此同时回应氧化应激和pH值的纳米颗粒，进而加快、按时释放出来封裝蛋白质。 

3结语

壳聚糖是纯天然存有且成分充足的含糖量，具备较高的相溶性、生物降解性、pH回应性和较好的溶解度。壳聚糖的粘膜黏附特性可以改进药品吸附和溶出度。壳聚糖因为伯羟基而具备正离子特点，能够操纵药品释放出来、粘膜黏附、转染、渗入提高等，可普遍适用于不一样药品的潜在性媒介。

叶酸片改性材料壳聚糖在抗癌药物靶向治疗中药制剂中有着不错的应用前景。叶酸片蛋白激酶在肿瘤干细胞很多存有，叶酸片变成癌症治疗最重要的靶向治疗官能团之一。与别的靶向治疗配位对比，叶酸片具备稳定性能好、质优价廉、易与高聚物框架耦联、无抗原性等优势。叶酸片与壳聚糖共价键融合不干扰其与叶酸片蛋白激酶融合工作能力和体细胞内吞全过程。因为叶酸片蛋白激酶的高感染力，叶酸片耦联壳聚糖纳米技术粒能够 在极低的浓度值下给药。叶酸片壳聚糖化合物纳米技术粒能够 增强药品的溶解性和可靠性、操纵药品释放出来、提升药品功效、溶出度、减少药品副作用，在恶性肿瘤非特异癌症药物寄送、基因疗法及其影像诊断确诊层面有着优良的使用发展潜力。

申明：文中常用照片、文本来源于《中国医药导报》，著作权归原作全部。