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脂类的测定(一)

来源:郑州天顺食品添加剂有限公司 发布时间:2023-04-20 22:05:48 关注: 0 次
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食品中的脂肪是人类膳食组成中重要的营养素之一。膳食脂肪可提供人体必需脂防酸,是人体能量的主要来源。脂肪还是人体组织细胞的重要组成成分,也是脂溶性维生素的良好溶剂,有助于人体对脂溶性维生素的吸收。

脂肪是三大营养成分之一,测出脂肪含量,可评价食品的品质,衡量食品的营养价值,控制不同种类食品的脂肪含量。在食品生产加工过程中,原料、半成品、成品的脂类含量直接影响到产品的外观、风味、口感、组织结构、品质等,如面包之类的焙烤食品,脂肪含量特别是卵磷脂等组分的含量,对于面包心的柔软度、面包的体积及结构都有直接影响。通过测定食品脂肪含量,可实行工艺监督及生产过程的质量管理。

食品中脂肪的存在形式主要有游离态和结合态两种形式。游离态主要是动物性脂肪及植物性油脂。结合态主要是天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工食品(如焙烤食品及麦乳精等)中的脂肪与蛋白质或碳水化合物等成分形成结合态。对大多数食品来说,游离态脂肪是主要的,结合态脂肪含量较少。食品中脂肪含量的范围较大,如肥猪肉脂肪含量为90%左右,牛乳脂肪含量为3%~4%,花生仁脂肪含量为30%~40%,而多数蔬菜、水果脂肪含量小于1%。

由于食品的种类不同,其中脂肪含量及其存在形式也不相同,测定脂肪的方法也就不同。常用的测定方法有索氏提取法、酸水解法、氯仿-甲醇提取法、罗紫一哥特里法、巴布科克法和盖勃氏法等。

测定脂肪普遍采用的是索氏提取法,起种方法至今仍被认为是测定多种食品脂类含量代表性的方法,但对于某些样品测定结果往往偏低,而巴布科克法、盖勃氏法、罗紫-哥特里法主要用于乳及乳制品中脂类的测定,酸水解法能对包括结合脂在内的全部脂类进行测定。

二、索氏提取法

1、原理

样品经前处理后,放入圆筒滤纸内,将滤纸筒置于索氏提取管中,利用无水乙醚或石醚等溶剂在水浴中加热回流,使样品中的脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的残留物,在食品分析上称为脂肪或粗脂肪,因为除脂肪外,还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。

2、试剂

①无水乙醚或石油醚。

②海砂。

3、仪器

①索氏脂肪提取器,见图。

②恒温水浴锅。

③恒温干燥箱。

4、操作方法

(1)样品预处理

①固体样品:谷物或干燥品用粉碎机粉碎过40目筛;肉用绞肉机绞两次;一般样品用组织捣碎机捣碎后,称取2.00~5.00g样品(可取测定水分后的样品),必要时拌以海砂,全部移入滤纸筒内。

②液体或半固体样品:准确称取5.00~10.00g样品,置于蒸发皿中,加入海砂约20g于沸水浴上蒸干后,再于95~105ºC干燥,研细,全部移入滤纸筒内。蒸发皿及附有样品的玻璃棒,均用蘸有乙醚的脱脂棉擦净,并将棉花放入滤纸筒内。

(2)样品测定:将滤纸筒放入脂肪抽提器的抽提筒内,连接已干燥至恒重的接收瓶,由抽提器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的2/3处,于水浴上加热,使乙醚或石油醚不断回流提取(6~8次/h),一般抽提6~12h。

取下接收瓶,回收乙醚或石油醚,待接收瓶内乙醚剩1~2mL时,在水浴上蒸干,再于95~1050C干燥2h,放干燥器内冷却0.5h后称量。重复以上操作至恒重。

5、计算

X(%)=(m1-m0)*100/m2                

式中:X——样品中粗脂肪的含量,g/100g;

m1——接收瓶和粗脂肪的质量,g;

m0——接收瓶的质量,g;

m2——样品的质量(如是测定水分后的样品,按测定水分前的质量计),g。

6、说明及注意事项

①本法为GB/T 5009.6—2003《食品中脂肪的测定》第一法。测定的仅仅是试样中游离态脂肪,不包括结合态脂肪。适用于脂类含量较高,含结合态脂肪较少,能烘干磨细,不易吸潮结块的样品的测定,如肉制品、豆制品、谷物、坚果、油炸果品、中式糕点等粗脂肪含量的测定。不适用于乳及乳制品的脂肪测定。

②样品应干燥后研细,样品含永分会影响溶剂提取效果,造成非脂成分溶出。放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管,否则超过弯管的样品中的脂肪不能提尽,造成误差。

③对含糖及糊精多的样品,要先以冷水使糖及糊精溶解,经过滤除去,将残渣连同滤纸一起烘干,再一起放入抽提管中。

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相关链接:维生素磷脂乙醚脂类

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