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4-氨基-4H-1,2,4-三唑

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 05XQ
分子式 C2H4N4
分子量 84.08
标签

4-氨基-1,2,4-三氮唑,

4-氨基-1,2,4-三唑,

4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑,

4-氨基-4H-1,2,4-三唑,

4-氨基苯三唑,

4-氨基-三唑,

4-Amino-4H-1,2,4-triazole,

4H-1,2,4-Triazol-4-ylamine,

4H-1,2,4-Triazole, 4-amino- (8CI),

ATC (VAN),

1-Amino-1H-1,3,4-triazole,

Weedazol (TM),

杂环化合物,

胺化,

有机合成化学

编号系统

CAS号：584-13-4

MDL号：MFCD00003099

EINECS号：209-533-5

RTECS号：XZ3850200

BRN号：107563

PubChem号：24846349

物性数据

1.性质：该品为针状结晶。


2.熔点为84-86℃。


3.能溶于水、乙醇，微溶于三氯甲烷和石油醚。易吸潮。

4.沸点255℃

5 石成金闪点＞230°F
6 水溶解性810 g/L (20 ºC)

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.8

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积56.7

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:38.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

具吸湿性的针状结晶。 能溶于乙醇，易溶于盐酸，难溶于氯仿、石油醚。

贮存方法

暂无

合成方法

制备方法：由甲酰肼加热制得。将甲酰肼在常压下加热3h，浴温由50℃升至200℃，再冷至100℃左右，并将糖浆状物溶于95%乙醇中，再加活性炭脱色，然后将滤液用乙醚稀释，冷却结晶，过滤。用1：2乙醇–乙醚混合溶剂洗涤并干燥得粗品，再用95%热乙醇和乙醚重结晶而得纯品。甲酰肼可由甲酸乙酯和水合肼反应得到。

用途

用途：用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害 刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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