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2-氟苯甲醛

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 04VD
分子式 C7H5FO
分子量 124.11
标签

邻氟苯甲醛,

FC6H4CHO

编号系统

CAS号:446-52-6

MDL号:MFCD00003302

EINECS号:207-171-2

RTECS号:CU6140000

BRN号:507155

PubChem号:24894872

物性数据

1.       性状: 无色至淡黄色透明液体

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.178

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.3

4.       熔点(ºC):-44.5

5.       沸点(ºC,常压):175

6.       沸点(ºC,5.2kPa):90-91

7.       折射率:1.521

8.       闪点(ºF):131

9.       相对密度(20℃,4℃):1.1822

10.    常温折射率(n20):1.5198

11.    蒸气压(kPa,25ºC):1.2

12.    常温折射率(n25):1.5180

13.    燃烧热(KJ/mol):41.2

14.    临界温度(ºC): 未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V): 未确定

19.    溶解性: 易溶于水

毒理学数据

急性毒性:小鼠经静脉注射LD50:56mg/kg,除致死量外无详细说明;

生态学数据

1、对水有危害,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率:32.99

2、   摩尔体积(cm3/mol):105.3

3、   等张比容(90.2K):259.4

4、   表面张力(dyne/cm):36.8

5、   极化率(10-24cm3):13.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:103

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

贮存方法

密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。

合成方法

1.制法:

a,a-二氯邻氟甲苯(3):于称重的反应瓶中,加入邻氟甲苯(2)110g(1mol),0.5g过氧化苯甲酰,加热至回流。用500W的白炽灯泡照射,慢慢通入干燥的氯气。注意调节热源,随着反应的进行,反应液颜色逐渐变深,沸点逐渐升高,质量不断增加,保持反应液微沸状态。6h后沸点180℃,增重50g。继续通入氯气,2h后沸点190℃,增重70g。停止反应,通入氮气以赶出氯化氢。减压精馏,蒸出82~86℃/5.3kPa的馏分,为一氯化物,可循环使用。剩余物为二氯化物(3)和三氯化物的混合物,不必分离直接用于下一步反应。邻氟苯甲醛(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入上述混合物180g,氧化锌2g,水600mL,回流反应1h。装上分水器,蒸馏出比水重的乳白色液体。用二氯甲烷提取,合并有机层,依次用10%碳酸钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸出溶剂,减压蒸馏,收集110~115℃/13.3kPa的馏分,得无色液体邻氟苯甲醛(1)90.5g,收率80%,纯度99%(GC)。水解后的水溶液和洗涤后的水溶液合并,加入10%的氢氧化钠溶液调制碱性,过滤,滤液用二氯甲烷提取2次(弃去)后,盐酸酸化,析出白色固体。抽滤,干燥,得邻氟苯甲酸10g,mp124~126℃。[1]

用途

医药、农药中间体。

安全信息

危险运输编码:UN 1989 3/PG 3

危险品标志:刺激

安全标识:S16 S26 S36

危险标识:R10 R36/37/38

文献

[1]参考文献:1、陈红飙,林原斌.化学试剂,2002,24(2):103. 2、林原斌,刘展鹏,陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京:科学出版社,2006:268.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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