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己二酸单乙酯

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物竞编号 06TT
分子式 C8H14O4
分子量 174.19
标签

己二酸一乙酯,

Mono-ethyl adipate,

HO2C(CH2)4CO2C2H5

编号系统

CAS号:626-86-8

MDL号:MFCD00004419

EINECS号:210-966-7

RTECS号:AV2030000

BRN号:暂无

PubChem号:24847506

物性数据

1.       性状:低熔点固体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.0622

3.       相对密度(20℃,4℃):0.9796

4.       熔点(ºC):28-29

5.       沸点(ºC,常压):285

6.       常温折射率(n20):1.4311 

7.       折射率:1.4365

8.       闪点(ºC):111

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):0.0007

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):57.7

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:1.03

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于水。

毒理学数据

1、急性毒性:哺乳动物(物种不详)(口服)LD50: 4,100 mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水稍微有危害的,不要让未者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:42.45

2、   摩尔体积(cm3/mol):158.6

3、   等张比容(90.2K):396.9

4、   表面张力(dyne/cm):39.1

5、   极化率(10-24cm3):16.82

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.6

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:153

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入己二酸(2)146g(1.0mol),120g己二酸二乙酯(0.58mol),二正丁醚50mL和浓盐酸30mL。油浴加热使成均匀的溶液。加入95%的乙醇60mL(约1mol),回流反应2h。再加入95%的乙醇30mL,继续回流反应2h。减压蒸馏。前馏分主要为乙醇、水和正丁醚。收集155~157℃/0.93kPa的馏分为己二酸单乙酯(1),重127g,收率73%。[1]

2.制法:

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入己二酸1160g,己二酸二乙酯(2)940g,无水乙醇400mL,浓盐酸200mL,搅拌下加热回流4.5h。减压蒸出可挥发性物质,剩余物趁热加入1L苯,于5℃冷却过夜。滤出白色固体,用500mL苯洗涤,干燥,得己二酸310g。滤液搅拌下加入由碳酸氢钠850g溶于6L水的溶液,加完后继续搅拌10min。分出苯层,蒸出苯后,得未反应的己二酸二乙酯。水层中加入500mL苯,搅拌下用900mL盐酸酸化。分出苯层,减压蒸出苯,得白色固体化合物(1)920g,收率66%和84%(分别以未回收的己二酸和己二酸和己二酸二乙酯计),mp28~29℃。[2]

用途

有机合成、医药中间体、溶剂等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S24/25

危险标识:暂无

文献

[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:510. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献:1、Brown B,et al.J Org Chem,1947,12:160. 2、Morgan G T and Walton E.J Chem Soc,1933,91.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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