编号系统

CAS号：445-29-4

MDL号：MFCD00002405

EINECS号：207-158-1

RTECS号：DH0250000

BRN号：971265

PubChem号：24865797

物性数据

1.       性状：接近白色粗粉末

2.       密度（20℃）：1.544g/m3

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.328

4.       熔点（ºC）：142

5.       常温折射率（n²⁰）：1.460

6.       晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-567.6 

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºF）：未确定

9.       比旋光度（º）： 未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）： 未确定

15.    临界压力（KPa）： 未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）： 未确定

19.    溶解性：不溶于水、95%的乙醇溶液及甲苯溶液，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚、丙酮和苯。

毒理学数据

小鼠皮下注射LD50：1200mg/kg

生态学数据

对环境有危害，对水体可造成污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：41.43

2、   摩尔体积（cm³/mol）：143.5        

3、   等张比容（90.2K）：352.1

4、   表面张力（dyne/cm）：36.2

5、   介电常数：无此用

6、   偶极距（10-24cm3）：无此用

7、   极化率：16.30

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:136

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

贮存方法

储存在密封的容器，放置在凉爽，通风的地方。

合成方法

1、邻氨基苯甲酸法  经重氮化、再置换制得。

2、邻氯甲苯法  经直接氧化或氯化水解制得。

①邻氯甲苯直接氧化法       向带有回流冷凝器、搅拌器、加热装置、气体导入口及气体排出口的钛制的1.5L反应器中，加入醋酸400g、溴化钴（六水合物）20g（对于醋酸，钴金属为0.09%，溴原子为0.24%）、醋酸锰（四水合物）0.08g（对于锰金属为5.0%）和邻氯甲苯267g。然后从气体导入口压入氮气至1.01Mpa，用加热装置升温到145℃。在充分搅拌下从气体导入口吹入74L/h空气，在压力1.01Mpa、温度145℃的情况下，排出气体中的氧浓度保持7%~10%，反应进行到几乎不吸收氧为止，反应时间为7~8h。反应毕，冷却，得到740g反应混合物。邻氮甲苯的转化率为98.2%（摩尔），邻氯苯甲酸的收率为95.4%（摩尔）。邻苯苯甲醛和苯甲酸的收率分别为0.21%和0.05%（摩尔）。

②林氯甲苯氯化水解法    向带有回流冷凝器的三口瓶中加入506g邻氯甲苯、3%的三氯化磷，于80~90℃温度下通入干燥的氯气，并光照反应15h，吸氯增重为85%~90%，反应温度达210~220℃，反应液相对密度为1.52（20℃）时为反应终点。通入氮气驱赶余氯气及溶解的氯化氢后，减压蒸馏，收集135~137℃（2kPa）馏分，即得邻氯三氯甲苯，745.5g，收率为理论量的81%。

  将500g、70%硫酸加入带有搅拌器、滴加装置及接有尾气吸收的回流冷凝器的四口瓶中，加热升温至120℃，在搅拌下缓慢加邻氯三氯甲苯，滴加完毕，在120~130℃下回流反应2h，尾气用水吸收制成盐酸。稍冷即有大量淡黄色固体产生，即邻氯苯甲酸粗品。再将粗品分三次约用4000ml含少量乙醇的水加热溶解，倾出上层清夜，冷却、结晶、过滤、烘干，得产品471.5g，含量98%，水解精制总收率为93%。

用途

染料、农药的中间体，医药上是制氯丙嗪和抗炎灵的原料。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S22 S26 S28

危险标识：R37/38

文献

暂无

备注

暂无