物竞编号 | 05XA |
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分子式 | C7H12O |
分子量 | 112.17 |
标签 |
邻甲基环己酮, Tetrahydro-o-cresol, 硝基喷漆的溶剂, 橡胶黏合剂, 杀虫剂, 脂环族化合物 |
CAS号:583-60-8
MDL号:MFCD00001635
EINECS号:209-513-6
RTECS号:GW1750000
BRN号:506751
PubChem号:24884659
1. 性状:无色或浅黄色易燃液体,有类似丙酮或薄荷气味。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):160~161
3. 熔点(ºC):-12.7
4. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9275
5. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.86
6. 折射率(n20ºC):1.4476
7. 黏度(mPa·s,25ºC):1.78
8. 闪点(ºC):46
9. 比热容(KJ/(kg·K),15~18ºC,定压):1.85
10. 溶解度(%,20ºC,水):3
11. 蒸气压(kPa,55ºC):1.33
12. 体膨胀系数(K-1,10~30ºC):0.00085
13. 溶解性:不溶于水。溶于乙醇、乙醚。溶解能力和环己酮相差不大。对酚醛树脂、醇酸树脂、天然橡胶、硝酸纤维素、甘油三松香酸酯、贝壳松脂有优良的溶解能力。
14. 相对密度(20℃,4℃):0.9245
15. 常温折射率(n25):1.4459
16. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4181.5
17. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-288.1
1、急性毒性:LD50:2140mg/kg(大鼠经口);1635 mg/kg(兔经皮)
2、属低毒类。毒性略低于环己酮,其蒸气刺激眼睛和气管,使用时注意通风。工业上正常使用毒害不大。工作场所最高容许浓度458mg/m3。
暂无
1、 摩尔折射率:32.50
2、 摩尔体积(cm3/mol):122.9
3、 等张比容(90.2K):283.8
4、 表面张力(dyne/cm):28.4
5、 极化率(10-24cm3):12.88
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:96.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.禁配物:强氧化剂,强还原剂,强碱。
2.存在于主流烟气中。
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。
1.精制方法:甲基环己酮是由甲酚加氢或甲基环己醇脱氢制得的,含有四基环己醇及酸性杂质。
2.制法:
于装有回流冷凝器(装一氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计、通气导管的干燥的反应瓶中,通入干燥的氮气,加入干燥的乙醚30mL,1-甲基环己烯(2)4.8g(0.05mol),硼氢化锂0.5g,滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液,约15min加完,控制反应温度在25~30℃。加完后继续于室温搅拌反应2h。慢慢加入5mL水以分解过量的氢化物。滴加由二水合重铬酸钠11g(0.037mol),45mL水和8.1mL浓硫酸配成的溶液,保持反应温度在25~30℃于15min加完。加完后回流反应2h。冷却,分出有机层,水层用乙醚提取两次。合并乙醚层,饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚后,小心蒸馏,收集160~164℃(63~64℃/3.2kPa)的馏分,得2-甲基环己酮(1)3.5g,收率63%。[1]
代替环己酮作硝基喷漆的溶剂,橡胶黏合剂以及杀虫剂等的溶剂。
危险运输编码:UN 2297 3/PG 3
危险品标志:有害
安全标识:S25
危险标识:R10 R20
[1]参考文献:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325. 2、Brown H C,Garg C P.J Am Chem Soc.1961,83:2951. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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