物竞编号 | 05MN |
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分子式 | C14H28O2 |
分子量 | 228.37 |
标签 |
正十四酸, n-Tetradecanoic acid, 消泡剂, 增香剂, 添加剂, 酸类溶剂 |
CAS号:544-63-8
MDL号:MFCD00002744
EINECS号:208-875-2
RTECS号:QH4375000
BRN号:508624
PubChem号:暂无
1. 性状:为白色至带黄白色硬质固体,偶为有光泽的结晶状固体,或者为白色至带黄白色粉末,无气味。
2. 相对密度(g/ cm3,70/4℃):0.8525
3. 相对密度(g/ cm3,54/4℃):0.8622
4. 熔点(ºC):54
5. 沸点(ºC,101.3kPa):326
6. 沸点(ºC,13.3kPa):250.5
7. 沸点(ºC,2.13kPa):199
8. 折射率(70ºC):1.4723
9. 闪点(ºC):>110
10. 溶解性:不溶于水,溶于无水乙醇、甲醇、乙醚、石油醚、苯、氯仿。
11. 常温折射率(n25):1.472370
12. 相对密度(25℃,4℃):0.862254
13. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-8816.9
14. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-693.7
15. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-8722.0
16. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-788.7
17. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-8677.24
18. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-833.49
1、皮肤/眼睛刺激数据:标准Draize测试人直接接触皮肤:75 mg/3D (Intermittent)REACTION SEVERITY:中度;
标准Draize测试兔子直接接触眼睛:100 mgREACTION SEVERITY:轻度;
2、急性毒性:大鼠经口LD50:>10gm/kg,除致死剂量外无详细说明;
小鼠经静脉LC50:432.6mg/kg,行为-惊厥或癫痫;
3、致突变数据:性染色体的损失和nondisjunctionTEST系统:酵母-酿酒酵母:2500 ppb。
4、对眼睛、呼吸系统及皮肤有刺激性。
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:68.47
2、 摩尔体积(cm3/mol):254.2
3、 等张比容(90.2K):610.9
4、 表面张力(dyne/cm):33.3
5、 极化率(10-24cm3):27.14
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:12
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:155
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.在自然界以甘油酯形式存在于豆蔻油(含量70%~80%)、棕榈油(含量1%~3%)、椰子油(含量17%~20%)等植物油脂中。使用时应穿防护服。
2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
3. 具有刺激性,使用时应避免本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。
1.塑料袋外套麻袋或牛皮纸袋包装。贮存于阴凉干燥处,远离热源和火种,防潮,防晒。
1.从椰子油、棕榈仁油所得的混合脂肪酸或混合脂肪酸的甲酯,旱灾行真空分馏可得十四酸。实验室制备可由甘油三(十四酸)酯和10%氢氧化钠溶液皂化,再用盐酸酸化得到游离的十四酸。也可由十四烷醇法制取。
2. 烟草:OR,18, 26, 44;FC,9, 15, 18, 40, 41.,43, 50;BU,9。
1.主要用作生产表面活性剂的原料,用于生产山梨醇酐脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、乙二醇或丙二醇脂肪酸酯等。还可用于生产肉豆蔻酸异丙酯等。也用于消泡剂、增香剂。按我国GB2760-89规定可用于配制各种食用香料。塑料、涂料、印刷油墨的添加剂、金属加工和香料的溶剂。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:S24/25
危险标识:R36/37/38
1. Rodgman A, Cook L C. Tob. Sci., 1965, 158-165.
2. Swain A P, Stedman R L. A. O. A. C., 1962, 45: 536-540.
3. de Kruif C G, Schaake R C F, van Miltenburg J C, et al. J. Chem. Thermodynamics, 1982, 14: 791-798.
4. Lehmler H J, Oyewumi M O, Jay M, et al. J. Fluorine Chem., 2001, 107: 141-146.
5. Jain S L, Sharma V B, Sain B. Synth. Commun., 2003, 33: 3875-3878.
6. Kajiyama T, Tanimoto Y, Uchida M, et al. Chem. Lett., 1989, 18: 189-192.
暂无
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