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3,3-二甲基丙烯酸

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 05KW
分子式 C5H8O2
分子量 100.12
标签

3-甲基-2-丁烯酸,

二甲基丙二烯,

千里酸,

异戊烯酸,

二甲烯丙酸,

3-甲基巴豆酸,

3-Methyl-2-butenoic acid,

3-Methylcrotonic acid,

Senecioic acid,

酸性溶剂

编号系统

CAS号:541-47-9

MDL号:MFCD00004366

EINECS号:208-782-7

RTECS号:GQ5425000

BRN号:1720305

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色棱状结晶

2.       密度(g/ cm3,25/4℃):1.01

3.       相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):70

5.       沸点(ºC,常压):194~195

6.       沸点(ºC,8kPa):未确定

7.       折射率:n20/D 1.395(lit.)

8.       闪点(ºC):93

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,55.1ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于大多数有机溶剂

毒理学数据

1、    皮肤/眼睛刺激数据:打开刺激试验:兔子直接接触皮肤:500 mgREACTION SEVERITY:轻度;

标准Draize测试兔子直接接触皮肤:100mg/24HREACTION SEVERITY:中度;

标准Draize测试兔子直接接触眼睛:1mgREACTION SEVERITY:严重;

标准Draize测试兔子直接接触眼睛:250ugREACTION SEVERITY:严重;

2、急性毒性:大鼠经口LD50:3560 mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经口LD50:2580 mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

兔子经皮肤LD50:>3200mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

豚鼠经口LD50:3 gm/kg,除致死剂量外无详细说明;

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:26.67

2、   摩尔体积(cm3/mol):99.1

3、   等张比容(90.2K):236.2

4、   表面张力(dyne/cm):32.2

5、   极化率(10-24cm3):10.57

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2、   氢键供体数量:1

3、   氢键受体数量:2

4、   可旋转化学键数量:1

5、   互变异构体数量:

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3

7、   重原子数量:7

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:98.6

10、   同位素原子数量:0

11、   确定原子立构中心数量:0

12、   不确定原子立构中心数量:0

13、   确定化学键立构中心数量:0

14、   不确定化学键立构中心数量:0

15、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触,有腐蚀性。

2. 存在于烤烟烟叶、烟气中。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

异丙叉丙酮和次氯酸钾水溶液在二氧六环中反应,反应放热使生成的氯仿回流。反应毕,加入亚硫酸氢钠与过量的次氯酸盐作用。用硫酸酸化、乙醚提取,从提取液减压蒸馏得到3-甲基-2-丁烯酸。收率49-53%。

用途

有机合成中间体。

用于涂料等

 

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:易燃 刺激

安全标识:S26 S36/S37/S39 S45

危险标识:R41 R37/38 R34

文献

1. Horstmann A. Chem. Ber., 1887, 20: 766-781.
2. Majewski M, Snieckus V. J. Org. Chem., 1984, 49: 2682-2687.
3. Perkin jun W H. J. Chem. Soc., Trans., 1896, 69: 1457-1506.
4. Shukla Y N, Tandon J S, Bhakumi D D, et al. Phytochemistry, 1971, 10: 1909-1915.

备注

暂无

文章版权备注

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