物竞编号 | 05B0 |
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分子式 | C4H10O2 |
分子量 | 90.12 |
标签 |
2,3-二羟基丁烷, 丁二仲醇, 2,3-Butylene glycol, β,γ-Butylene glycol, 2,3-Dihydroxybutane, 调湿剂, 增塑剂, 偶联剂, 醇类溶剂 |
CAS号:513-85-9
MDL号:MFCD00004523
EINECS号:208-173-6
RTECS号:EK0532000
BRN号:969165
PubChem号:24851392
1. 性状:无色黏稠状液体,低温下为晶体。
2. 沸点(ºC,2.13kPa):89(内消旋体)
3. 沸点(ºC,98.9kPa):181.7(内消旋体)
4. 沸点(ºC,2.13kPa):86(外消旋体)
5. 沸点(ºC,98.9kPa):176.7(外消旋体)
6. 沸点(ºC,101.3kPa):229.2(+)
7. 沸点(ºC):183~184
8. 熔点(ºC):34.2~34.4(内消旋体)
9. 熔点(ºC):25
10. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9939(内消旋体)
11. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9872(+)
12. 相对密度(g/mL,25/4ºC):0.9869(-)
13. 折射率(35ºC):1.4324(内消旋体)
14. 折射率(25ºC):1.4310(外消旋体)
15. 折射率(25ºC):1.4306(+)
16. 折射率(25ºC):1.4308(-)
17. 黏度(mPa·s,25ºC):121(-)
18. 黏度(mPa·s,35ºC):90(-)
19. 溶解性:能与水混溶,溶于醇和醚。
20. 熔点(ºC):19
21. 沸点(ºC):180.7
22. 相对密度(20℃,4℃):0.995
23. 常温折射率(n20):1.433
24. 常温折射率(n25):1.432
25. 溶度参数(J·cm-3)0.5:25.950
26. van der Waals面积(cm2·mol-1):8.300×109
27. van der Waals体积(cm3·mol-1):56.980
28. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2520.9
29. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-482.3
30. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2461.7
31. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-541.5
32. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):221.7
33. 闪点(ºC):85
急性毒性:小鼠经腹腔LD50:6075mg/kg,除致死剂量外无详细说明;小鼠经口LD50:9080mg/kg
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:23.56
2、 摩尔体积(cm3/mol):90.3
3、 等张比容(90.2K):219.5
4、 表面张力(dyne/cm):34.8
5、 极化率(10-24cm3):9.34
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:30.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。可燃性液体。有吸湿性,不腐蚀金属。
2.应避免吸入;避免接触眼睛、皮肤和衣服。有吸湿性,对空气敏感。氮气保护下存储在干燥阴凉处。
本品应密封于阴凉干燥处保存。储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1. 以糖类、糖蜜、麦芽浆或醇母液等为原料,经生物发酵法制得。在糖类发酵制酒精进而制醋时,其中副产乙醛也可在酵母菌作用下生成2,3-丁二醇。
2. 2,3-丁二醇用硫酸作催化剂,在140-150℃与乙酸反应2h,生成2,3-丁二醇二乙酸酯可加到奶油中,也可作为吸湿剂、增塑剂和偶联剂。2,3-丁二醇也用作溶剂和合成树脂的原料。
3. 烟草:FC,9。
1. 2,3-丁二醇用硫酸作催化剂,在140-150℃与乙酸反应2h,生成2,3-丁二醇二乙酸酯可加到奶油中,也可作为吸湿剂、增塑剂和偶联剂。2,3-丁二醇也用作溶剂和合成树脂的原料。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:S24/25
危险标识:暂无
1. Zibuck, R.; Liverton, N. J.; Smith, A. B. J. Am. Chem. Soc., 1986, 108, 2451.
2. Duthaler, R. O. L.; Maienfisch, P. Helv. Chim. Acta., 1982, 65, 635.
3. (a) Yanagiya, M.; Matsuda, F.; Hasegawa, K.; Matsumoto, T. Tetrahedron Lett., 1982, 23, 4039. (b) Matsumoto, T.; Matsuda, F.; Hasegawa, K.; Yanagiya, M. Tetrahedron, 1984, 40, 2337.
4. Rebiere, G.; Riant, O.; Kagna, H. B. Tetrahedron: Asymmetry, 1990, 1, 199.
5. Schurig, V.; Hintzer, K.; Leyrer, U.; Mark, C.; Pitchen, P.; Kagan, H. B. J. Organomet. Chem., 1989, 81.
6. Nakagawa, H.; Sei, Y.; Yamaguchi, K.; Nagano, T.; Higuchi, T. J. Med. Chem., 2004, 219, 221.
7. Bernard, A. M.;Floris, C.; Frongia, A.; Piras, P. P.; Secci, F. Tetrahedron, 2004, 60, 449.
暂无
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