物竞编号 | 078Y |
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分子式 | C7H11BrO4 |
分子量 | 239.06 |
标签 |
溴代马来酸二乙酯, 溴丙二酸二乙酯, Bromomalonic Acid Diethyl Ester, BrCH(CO2CH2CH3)2, 脂肪族化合物 |
CAS号:685-87-0
MDL号:MFCD00009138
EINECS号:211-683-1
RTECS号:暂无
BRN号:509768
PubChem号:24894253
1. 性状:无色液体。
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.402
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):未确定
5. 沸点(ºC,常压):233-235
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.451
8. 闪点(ºC):111
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:不能溶于水。
暂无
通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率:45.71
2、 摩尔体积(cm3/mol):164.6
3、 等张比容(90.2K):409.6
4、 表面张力(dyne/cm):38.3
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:18.12
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:151
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
远离氧化物,碱。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
1.在1L三口烧瓶上,装配搅拌器、回流冷凝器(上面连有导管通入水瓶以吸收溴化氢)及分液漏斗,把漏斗末管拉细,使它伸入液体几乎与搅拌器的叶片相碰。瓶中放置160g(1mol)丙二酸二乙酯150mL四氯化碳,在分液漏斗中放置165g(53mL,1.03mol)干燥的溴。在搅拌下放入数毫升溴,在烧瓶下放置一大电灯泡,开亮电灯泡直到反应开始为止。其余溴以使液体微微沸腾的速度逐渐加入,然后进行回流直到不再有溴化氢逸出为止(约需
1h)。把混合物冷却,用5%碳酸钠溶液洗涤5次,每次用50mL。然后在减压下蒸馏,分别收集130℃/5.3kPa及130~150℃/5.3kPa的馏出物,残余物约有20g,将低沸点馏分再蒸馏,合并沸于130~150℃/5.3kPa的馏出物,再在减压下进行蒸馏,收集132~136℃/4.4kPa的馏分,得产品为175~180g,收率73%~75%。重新蒸馏低沸点馏分,还可增加15g产品。
2. 制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器(连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗(底部伸入液面以下)的反应瓶中,加入丙二酸二乙酯(2)160g(1.0mol)、四氯化碳150mL,滴液漏斗中加入溴165g(1.03mol),搅拌下先加入几毫升溴,用一只大灯泡照射,直至反应开始。慢慢滴加其余的溴,滴加速度以保持反应液微沸为宜。加完后继续回流1h,直至不再有溴化氢气体逸出为止。冷却,用5%的碳酸钠溶液洗涤5次,每次约用50mL。减压蒸馏,分别收集130℃/5.3KPa、130~150℃/5.3kPa的馏分。将130℃/5.3KPa的馏分再进行蒸馏,合并130~150℃/5.3kPa的馏分,重新蒸馏,收集132~136℃/4.39kPa的馏分,得溴代丙二酸二乙酯(1)175~180g,收率73%~75%。[1]
有机试剂,医药中间体。
危险运输编码:UN 3265 8/PG 2
危险品标志:腐蚀
安全标识:S26 S45 S36/S37/S39
危险标识:R34
[1]参考文献:Palmer C S.Org Synth,1932,Coll Vol;245. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无
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