编号系统

CAS号：513-35-9

MDL号：MFCD00009276

EINECS号：208-156-3

RTECS号：EM7650000

BRN号：1361353

PubChem号：24896827

物性数据

1.性状：无色易挥发液体，有不愉快的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-133.61^[2]

3.沸点（℃）：35~38^[3]

4.相对密度（水=1）：0.66^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.4^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：96.3（37.8℃）^[6]

7.临界温度（℃）：197.8^[7]

8.临界压力（MPa）：3.44^[8]

9.辛醇/水分配系数：2.67^[9]

10.闪点（℃）：-45.56^[10]

11.引燃温度（℃）：365^[11]

12.爆炸上限（%）：8.7^[12]

13.爆炸下限（%）：1.6^[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。^[14]

15.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：15.247

16.偏心因子：0.277

17.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：8.050×10⁹

18.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：54.5490

19.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3328.62

20.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-68.07

21.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：251.2

22.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：60.24

23.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：152.80

24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-3355.69

25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-41.00

26.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：338.7

27.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：61.4

28.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：105.0

毒理学数据

1.急性毒性  暂无资料

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

2.生态毒性  暂无资料

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性^[15]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为4.4h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：25.11

2、摩尔体积（cm³/mol）：104.4

3、等张比容（90.2K）：214.4

4、表面张力（dyne/cm）：17.7

5、介电常数（F/m）：2.54

6、极化率（10^-24cm³）：9.95

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:38

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[16]  稳定

2.禁配物^[17]  氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等

3.避免接触的条件^[18]   受热

4.聚合危害^[19]  聚合

贮存方法

储存注意事项^[20]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.在炼油厂催化裂化汽油的碳五馏分中异戊烯（包括三种异构体）约占34%，在石油化工厂裂解制乙烯的副产碳五馏分中，异戊烯约占9%。在用溶剂法从碳五馏分中抽提异戊二烯时，可以分离制得异戊烯。

2.制法：

于装有分馏装置的反应瓶中，加入水65mL，浓硫酸34mL，稍冷后加入2-甲基-2-丁醇(2)44g（0.5mol），再加入几粒沸石。接受瓶用冰水冷却。水浴加热反应瓶，不断有产物蒸出，调节加热使分馏柱顶端温度不超过43℃.馏出速度控制在1滴/秒。当温度超过42℃时停止反应。馏出液用10mL(10%)的氢氧化钠、水洗涤，无水磷酸钙干燥，得2-甲基-2丁烯(1)21g，收率70%。^[22]

3.制法：

于装有搅拌器、20cm长的分馏柱(连接蒸馏装置，接受瓶中冰浴冷却)的反应瓶中，加入2-甲基-2-丁醇(2)25g（0.28mol），85%的磷酸10mL，混合均匀。加入沸石，慢慢加热，收集35～38℃的馏分，约30min反应完。馏出液用1～2g无水硫酸镁干燥，蒸馏，收集37～38℃的馏分，得产物(2)12.5g,收率64%。^[23]

用途

1.用于脱氢制异戊二烯，也作为合成橡胶、树脂和有机合成的中间体。提高汽油辛烷值的掺合剂。气相色谱对比样品。

2.用于有机合成。^[21]

安全信息

危险运输编码：UN 2460 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S16 S45 S62

危险标识：R11 R22 R65

文献

[1~21]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22][23]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：:331. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无