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2,4-二氧戊酸乙酯

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 06GQ
分子式 C7H10O4
分子量 158.15
标签

乙基二唑脂,

乙酰丙酮酸乙酯,

丙酮草酸乙酯,

乙酰丙酮酸酯,

Ethyl acetonoxalate,

CH3COCH2COCOOC2H5

编号系统

CAS号:615-79-2

MDL号:MFCD00009124

EINECS号:210-447-5

RTECS号:暂无

BRN号:607062

PubChem号:24853912

物性数据

一、物性数据

1.     熔点(ºC):16-18ºC

2.     沸点(ºC,常压):101-103 °C12 mm Hg(lit.)

3.     密度:1.126 g/mL at 25 °C(lit.

4.     折射率:n20/D 1.474(lit.)

5.     闪点(ºC):230 °F

毒理学数据

暂无

生态学数据

三、生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

五、分子性质数据:

1、   摩尔折射率:36.31

2、   摩尔体积(cm3/mol):141.8

3、   等张比容(90.2K):345.5

4、   表面张力(dyne/cm):35.2

5、 极化率(10-24cm3):14.39

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积60.4

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:183

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

性质与稳定性:

常温常压下,或不分解产物。

贮存方法

贮存:

将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。

合成方法

1.生产方法:
草酸二酯与丙酮缩合(克氏反应)而得。将甲醇钠于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中,保温1h,冷却下滴加浓硫酸至pH=3.5。用苯提取反应物,提取液蒸除苯以后进行减压蒸馏。收集130-132℃(4.93kPa)馏分,得产品乙酰丙酮酸乙酯。
2.制法:
 
于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水乙醇2L,搅拌下分批加入金属钠63g(2.7mol),待钠全部反应完后,冷至室温。滴加由草酸二乙酯(3)365g(2.5mol)和丙酮(2)145g(2.5mol)的混合液,约3h加完。加完后升至40℃,继续搅拌反应1h,生成黄色粘稠物。冷却,抽滤,用乙醇洗涤,得到钠盐(4)。将钠盐加入1.3g冰水中,搅拌下慢慢加入预先冷冻的稀硫酸中(100mL浓硫酸与200mL水配制),控制反应液温度在0~5℃,调至pH3~4,并继续搅拌10min,直至黄色钠盐消失。用苯提取(300mL×3),合并提取液,水洗。常压蒸馏回收苯,而后减压蒸馏,收集117~121℃/308kPa的馏分,得乙酰丙酮酸乙酯(1)240g,收率61%。注:①反应初期有白色沉淀生成,而后逐渐呈现黄色,进一步加深,最后成黄色,并且反应体系逐渐变稠。②抽滤很慢,最后采用离心的办法。③产品稳定性差,贮存时会自行分解。[1]

用途

用途;
医药磺安甲基异噁唑的中间体。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S23 S24/25

危险标识:暂无

文献

[1]参考文献:盖尔曼H(Gilman H)主编•有机合成:第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京:科学出版社,1959::190. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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