物竞编号 | 048V |
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分子式 | C9H10Cl2N2O |
分子量 | 232 |
标签 |
达有龙, 地草净, Duran, Marmer, Diurex, 除草剂 |
CAS号:330-54-1
MDL号:MFCD00018136
EINECS号:206-354-4
RTECS号:YS8925000
BRN号:2215168
PubChem号:暂无
一、物性数据
性状:纯品为白色无臭晶体。
密度(g/mL,25/4℃): 1.48
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):8.04
熔点(ºC):158~159
沸点(ºC,常压):180~190
沸点(ºC,5.2kPa): 不可用
折射率: 不可用
闪点(ºC): 不可用
比旋光度(º): 不可用
自燃点或引燃温度(ºC): 不可用
蒸气压(kPa,25ºC): 4.13×10-4
饱和蒸气压(kPa,60ºC): 不可用
燃烧热(KJ/mol):不可用
临界温度(ºC): 不可用
临界压力(KPa): 不可用
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用
爆炸上限(%,V/V):不可用
爆炸下限(%,V/V): 不可用
溶解性:微溶于水
二、毒理学数据:
急性毒性:LD50:1017 mg/kg(大鼠经口);>5000 mg/kg(大鼠经皮) 。狗无作用剂量为125mg/kg
1、其它有害作用:该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1、 摩尔折射率:58.66
2、 摩尔体积(cm3/mol):170.1
3、 等张比容(90.2K):448.2
4、 表面张力(dyne/cm):48.1
5、 极化率(10-24cm3):23.25
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积32.3
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:211
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。
暂无
1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。
2.对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中,反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。
3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。
4.还原将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯硝基苯。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。
5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。
6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1∶1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。
1.该品为除草剂,用于防除非耕地一般杂草,也用于棉田选择性除草。
2.取代脲类除草剂,具内吸传导作用和一定触杀作用。植物根系或叶片吸收后抑制光合作用,致使叶片失绿,叶尖和边缘退色。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草。如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草等。
危险运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险品标志:易燃 有害 危害环境
安全标识:S13 S22 S23 S37 S46 S60 S61 S36/S37
危险标识:R22 R40 R20/21/22 R48/20 R50/53
暂无
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