编号系统

CAS号：540-54-5

MDL号：MFCD00000995

EINECS号：208-749-7

RTECS号：TX4400000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色液体，有氯仿的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-122.8^[2]

3.沸点（℃）：46.6^[3]

4.相对密度（水=1）：0.89^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.71^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：45.9（25℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-1999.3^[7]

8.临界温度（℃）：230^[8]

9.临界压力（MPa）：4.58^[9]

10.辛醇/水分配系数：2.04^[10]

11.闪点（℃）：-32^[11]

12.引燃温度（℃）：520^[12]

13.爆炸上限（%）：11.1^[13]

14.爆炸下限（%）：2.6^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。^[15]

16.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：27.26

17.熔化热（KJ/mol）：5.55

18.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：159.96

19.燃烧热（KJ/mol,25ºC,液体）：2022.2

20.比热容（KJ/(kg·K),25ºC）：1.68

21.溶解度（%,水,20ºC）：0.271

22.电导率（S/m,20ºC）：5.55×10^-4

23.体膨胀系数（K^-1,20ºC）：0.001447

24.相对密度（25℃，4℃）：0.8850

25.常温折射率（n²⁵）：1.3858

26.临界密度（g·cm^-3）：0.2965

27.临界体积（cm³·mol^-1）：246.7

28.临界压缩因子：0.2589

29.偏心因子：0.228

30.Lennard-Jones参数（A）：7.975

31.Lennard-Jones参数（K）：217.1

32.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：17.041      

33.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：6.620×10⁹

34.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：45.750

35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-161.6

36.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：129.3

37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-131.9

38.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：318.64

39.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-52.1

40.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：84.14

毒理学数据

1.急性毒性^[16]   LD50：＞2000mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性   暂无资料

3.亚急性与慢性毒性^[17]  大鼠吸入本品128.4g/m³，每天1h，共4d，有轻度肺充血和肝细胞坏死。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[18]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为15d（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：20.79

2、摩尔体积（cm³/mol）：89.4

3、等张比容（90.2K）：189.9

4、表面张力（dyne/cm）：20.3

5、极化率（10^-24cm³）：8.24

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：在三氯化铝存在下，200℃以下发生异构化，转变成2-氯丙烷。在氯化钡存在下，加热至380~400℃生成丙烯与2-氯丙烷。

2.稳定性^[19]  稳定

3.禁配物^[20]  强氧化剂、强碱

4.避免接触的条件^[21]  受热

5.聚合危害^[22]  不聚合

6.分解产物^[23]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[24]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由正丙醇与盐酸反应而得。将无水氯化锌溶解在盐酸中，搅拌下慢慢加入正丙醇。加完后回流反应，将生成的氯丙烷蒸出，至115-120℃蒸出全部氯丙烷。蒸出的粗品用工业硫酸洗涤、水洗涤、10%碳酸钠洗涤，再用水洗涤，经氯化钙干燥后进行分馏，收集44.6-47.5℃馏分即得成品。另外，正丙醇与五氯化磷反应也可制备氯丙烷。

用途

用作有机合成中间体及溶剂。^[25]

安全信息

危险运输编码：UN 1278 3/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S9 S29

危险标识：R11 R20/21/22

文献

[1~25]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无