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L-M-间酪氨酸,98%

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 05Z2
分子式 C9H11NO3
分子量 181.19
标签

L-M-酪氨酸,98%,

L-M-酪氨酸,

L-间酪氨酸,

3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE,

H-S-META-TYR-OH,

H-M-TYR-OH,

L-3-HYDROXY-PHENYLALANINE,

L-M-TYR,

L-M-TYROSINE,

L-META-TYROSINE,

META-TYROSINE,

苯丙氨酸类似物阿尔法和其他芳香族氨基酸,

氨基酸及衍生物

编号系统

CAS号：587-33-7

MDL号：MFCD00063059

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

一、物性数据


1.性质：无色或淡黄色透明液体。


2.熔点17-18℃，


3.沸点213-214℃，55℃（0.133kPa），


4.相对密度1.2410（20/4℃），


5.折光率1.5650。


6.溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

 

五、分子性质数据：


1、   摩尔折射率：47.37


2、   摩尔体积（m3/mol）：135.8


3、   等张比容（90.2K）：386.8


4、   表面张力（dyne/cm）：65.7


5、 极化率（10-24cm3）：18.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积83.6

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:184

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 一、基本性质


在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透过血脑屏障，并脱羧而成为m-酪胺，该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。

贮存方法

暂无

合成方法

二、生产方法简介


它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法获得。

用途

三、用途


目前它主要应用于生化试剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S26 S36/S37/S39

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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