编号系统

CAS号：328-50-7

MDL号：MFCD00004165

EINECS号：206-330-3

RTECS号：暂无

BRN号：1705689

PubChem号：暂无

物性数据

一、物性数据

1.性状：白色细结晶性粉末。久贮变淡灰黄色，易潮解。

2.密度（g/mL,25/4℃）： 不可用

3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用

4.熔点（ºC）：113.5~115

5.沸点（ºC,常压）：345.6

6.沸点（ºC,5.2kPa）： 不可用

7.折射率： 不可用

8.闪点（ºC）： 177

9.比旋光度（º）： 不可用

10.自燃点或引燃温度（ºC）： 不可用

11.蒸气压（kPa,25ºC）： 不可用

12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 不可用

13.燃烧热（KJ/mol）：不可用

14.临界温度（ºC）： 不可用

15.临界压力（KPa）： 不可用

16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用 

17.爆炸上限（%,V/V）：不可用

18.爆炸下限（%,V/V）： 不可用

19.溶解性：易溶于水、醇、极难溶于醚。

毒理学数据

二、毒理学数据：

急性毒性：不可用 。

生态学数据

三、生态学数据：

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：28.37

2、   摩尔体积（cm³/mol）：97.4

3、   等张比容（90.2K）：279.7

4、   表面张力（dyne/cm）：67.9

5、   极化率（10^-24cm³）：11.24

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积91.7

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:171

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 存在于烟叶、烟气中。

贮存方法

暂无

合成方法

1.将225g草酰琥珀酸三乙酯与600ml浓盐酸混合，放置过液。蒸馏浓缩至140℃，剩余物冷却结晶，得α-酮基戊二酸110-112g，收率92-93%。

2.制法：

草酰丁二酸三乙酯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水乙醇360mL，分批加入洁净的金属钠23g（1.0mol），加完后加热回流使金属钠反应完全。改成蒸馏装置，将乙醇蒸出，同时不断滴加甲苯，将乙醇除净，直至内温得到105℃.冷至室温，加入无水乙醚650mL，草酸二乙酯146g（1mol），搅拌下加入丁二酸二乙酯（2）174g（1.0mol），室温放置12h。搅拌下加入水500mL，分出有机层，有机层用水150mL提取，合并水层，浓盐酸酸化，析出油状物。分出油层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥。回收乙醚得黄色油状化合物（3）235～250g，收率86%～91%。a-羰基戊二酸（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述化合物（3）225g（0.82mol），浓盐酸330mL，水660mL，搅拌下加热回流4h，减压浓缩至干（60～70℃），剩余物中加入硝基乙烷200mL，加热溶解，趁热过滤，滤饼用热的硝基乙烷洗涤。合并硝基乙烷溶液，于0～10℃搅拌5h。抽滤，于90℃减压干燥4h，得化合物（1）88～99g，收率73%～83%。

用途

测定氨基转换酶及脱氢酶的底物，测定肝功能的配套试剂，也用作有机合成中间体。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有毒 刺激

安全标识：S26 S39 S45 S36/S37/S39

危险标识：R41 R23/24/25 R36/37/38 R37/38

文献

[1]参考文献：1、Lester F，Edward K.Org Synth，1955，Coll Vol 3：510.2、Bottorf
E M，Moore L L. Org Synth，1973，Coll Vol 5:687. 3、林原斌，刘展鹏，陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006:442. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无