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甘草次酸

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 050V
分子式 C30H46O4
分子量 470.68
标签

β-甘草亭酸;3β-羟基-11-氧-12-齐墩果烯-30酸,

消炎药

编号系统

CAS号:471-53-4

MDL号:MFCD00003706

EINECS号:207-444-6

RTECS号:RK0180000

BRN号:2229654

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:白色结晶性粉末

2.       密度(g/ m3,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):292-295

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:162°

8.       闪点(ºF):未确定

9.       比旋光度(º):165

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:不溶于水,溶于乙醇、氯仿、吡啶、乙酸。

毒理学数据

急性毒性:小鼠经腹腔LC50:308mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

小鼠经静脉LC50:56mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:133.69

2、   摩尔体积(cm3/mol):411.6

3、   等张比容(90.2K):1082.2

4、   表面张力(dyne/cm):47.7

5、   极化率(10-24cm3):52.99

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):6.4

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积74.6

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:965

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:9

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

贮存方法

密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。

合成方法

1、甜味剂;甜味改良剂;调味剂(与食盐配合应用,效果特别大);香味增强剂(乳制品、可可制品、蛋制品、羊肉等除膻增香用)。我国民间惯用于酱及酱制品、腌渍品等。
2、抗生素类药,用于治疗葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、螺旋杆菌等的感染
3、是一种重要的医药和高档化妆品原料,具有抗炎抗过敏、抑制细菌繁殖等作用
4、该品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。
5.将粉碎的甘草加水加热,连续逆流提取,分离除去杂质,得水溶液。蒸发、浓缩,搅拌下加入硫酸调ph为2~3。静置沉淀,除去上清液。沉淀物用水洗除硫酸根,加热浓缩,制得甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎并用95%乙醇回流提取2~3次,每次3h,得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至ph为7~7.5。再过滤得甘草酸三铵盐粗品,用冰醋酸精制,即得米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%的硫酸水溶液中,搅拌加热至近沸,回流水解15h,过滤、水洗得甘草次酸粗品。再经重结晶、脱色即得甘草次酸。

用途

1、由豆科植物基草(Glycyrrhiza uralen-sis fisch)的根茎中提取的甘草酸,制成铵盐后再经水解而得。甘草为我年生草本,主产于内蒙古和甘肃等地。甘草的根及根茎主要含甘草甜素,为甘草酸(Glycyrrhiz-ic acid)的钾、钙盐,是甘草的甜味成分。甜约为蔗糖的50倍。将粉碎后的甘草加水加热,连续逆流提取,分离除去草渣杂质,得水溶液。蒸发、浓缩,搅拌下加硫酸pH2-3。静置沉淀,除去上清液。沉淀物用水洗尽硫酸根,加热浓缩浓缩,熬制成甘草酸膏。将甘草酸膏粉碎,用95%乙醇加流提取2-3次,每次3h,得乙醇溶液。经过滤后搅拌通氨至pH为7-7.5。再过滤,得甘草酸三铵盐粗品,用冰醋酸精制,即为米黄色的甘草酸单铵盐。将甘草酸单铵盐加入5%硫酸水溶液中,搅拌加热至近沸,回流水解15h,过滤、水洗得甘草次酸粗品。经重结晶、脱色即得含量在92%以上的基草次酸。以甘草计,总收率约0.5%。
2、由甘草抽提液(见“02317甘草”)经浓缩、干燥后,制得粗结晶,然后在稀酒精中重结晶而得。得率6%-14%也可直接用氨水萃取,经浓缩后用硫酸沉淀,再用95%乙醇重结晶而得.
3.本品为消炎药。用于治疗肾上腺皮质机能减退、胃及十二指肠溃疡等疾病。甘草次酸及其衍生物可制成抗炎、抗过敏制剂用于过敏性及职业性皮炎。化妆品中添加本品可制成疗效性化妆品。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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