编号系统

CAS号：119-65-3

MDL号：MFCD00006898

EINECS号：204-341-8

RTECS号：NW6825000

BRN号：107549

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：无色片状结晶或液体，具吸水性，碱性较喹啉强。有类似茴香油和苯甲醚气味。

2.      密度（g/mL,30/4℃）：1.09101

3.      熔点（ºC）：26.48

4.      沸点（ºC,常压）：243.24

5.      沸点（ºC,99.1KPa）：242.2

6.      折射率（30ºC）：1.62078

7.      黏度（mPa·s,30ºC）：3.2528

8.      闪点（ºC,闭口）：>107

9.      熔化热（KJ/mol）：5.61

10.   燃烧热（KJ/mol）：4702

11.   生成热（KJ/mol,液体,31ºC）：145.18

12.   比热容（KJ/(kg·K) ,31ºC,定压）：1.47

13.   临界温度（ºC）：530

14.   蒸气压（kPa,63.5ºC）：0.13

15.   体膨胀系数（K^-1,30ºC）：0.000722

16.   溶解性：能与醇、醚、苯、四氯化碳、乙酸苯酯、茚、氧茚等混溶。80℃时能与萘以任意比例混溶。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：360mg/kg；兔子经皮LD50：180mg/kg

2、毒性比喹啉强，且有杀菌性。动物试验证明对肝脏有损害。

生态学数据

对水有轻微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：42.18

2、   摩尔体积（cm³/mol）：116.7

3、   等张比容（90.2K）：305.2

4、   表面张力（dyne/cm）：46.6

5、   极化率（10^-24cm³）：16.72

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:111

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

化学性质：异喹啉的碱性比喹啉稍强(pKa 5.14)。溶于稀酸成盐，其苦味酸盐的熔点224～225℃。与卤代烷等反应生成季铵盐。用高锰酸氧化时生成吡啶3,4-二羧酸和苯二甲酸。异喹啉用混酸硝化时，在5位和8位发生取代。直接溴化时在4位发生取代。将异喹啉与三氯化铝生成的加成化合物进行溴化时，在第五位发生取代。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种，水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。

合成方法

含喹啉83%、异喹啉15%、甲基喹啉2%的粗喹啉可以作为异喹啉的资源，但一般是在切取237.5-239.5℃的粗喹啉馏分段后，继续切取243-246℃的馏分段，作为提取异喹啉的原料。此馏分段在以盐酸化物形态部分地分离出2-甲基喹啉13-28%、喹啉约3.9%。将异喹啉馏分在酒精溶液中与98%硫酸于35%℃反应生成异喹啉磺酸盐，冷却时，异喹啉磺酸盐比它的同系物磺酸盐先结晶析出。过滤后，用85%的乙醇进行重结晶，再用20%氨水分解，生成的油层用水洗涤后精馏切取242-243℃馏分，则得纯度大于95%的异喹啉。

精制方法：将含量约40%的馏分加入硝酸镉，收集生成的沉淀。用硝酸镉苯的混合液洗涤，水蒸气蒸馏处理后用30%氢氧化钠溶液分解，将游离出的油分进行水蒸气蒸馏即得纯品。收率73.0%～74.9%，熔点23.7～25℃。此外，也可用5A型分子筛或无水硫酸钠干燥后减压分馏的方法精制。

用途

用于农药、医药、橡胶促进剂、彩色影片增感剂、染料等产品的生产。用作医药、染料、杀虫剂、阴离子交换树脂等的原料，铁的防腐剂，可溶性酚醛树脂的固化剂等。与金属形成的加成化合物可用于镍、镉的定量测定和贵金属的定性测定。在苯甲酰化反应和α烯烃的聚合反应中，异喹啉亦可作催化剂使用。

安全信息

危险运输编码：UN2811 6.1/PG 3

危险品标志：有毒

安全标识：S45 S36/S37

危险标识：R22 R24 R38

文献

暂无

备注

暂无