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二环己基甲酮

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 03B3
分子式 C13H22O
分子量 194.31
标签

(C6H11)2CO,

脂环族化合物

编号系统

CAS号:119-60-8

MDL号:MFCD00040417

EINECS号:204-336-0

RTECS号:OB1804500

BRN号:暂无

PubChem号:24894184

物性数据

暂无

毒理学数据

1、    急性毒性:小鼠经静脉LD50:56mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:57.91

2、   摩尔体积(cm3/mol):200.2

3、   等张比容(90.2K):492.8

4、   表面张力(dyne/cm):36.7

5、   极化率(10-24cm3):22.95

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:165

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1.制法:

于反应瓶中加入二环己基甲醇(2)10g(0.051mol),冰醋酸50mL,搅拌下慢慢加入铬酐11g(0.11mol),维持反应温度在20~30℃,滴加二环己基甲醇22g(0.112mol)与冰醋酸80mL的混合液,加完后于室温搅拌反应0.5h。缓慢升温至75℃,并于75℃反应0.5h。冷却,用20%的氢氧化钠水溶液调pH至10以上。用乙醚提取(50mL×3),合并乙醚提取液,水洗,无水硫酸钠干燥。过滤,蒸去乙醚,再减压蒸馏,收集155~158℃/2.1kPa的馏分,得二环己基甲酮(1)26g,收率81%。nD171.4850.[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

[1]参考文献:1、Neunhoeffer.Justus Liebgs Annalen der Chemie,1934,509:115. 2、孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:31.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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