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4-甲氧基苯酚

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 03YC
分子式 C7H8O2
分子量 124.14
标签

对羟基苯甲醚,

氢醌单甲醚,

对苯二酚单甲醚,

对羟基茴香醚4-羟基茴香醚,

1-羟基-4-茴香醚,

对甲氧基苯酚,

4-Hydroxyanisole,

Hydroquinone monomethyl ether,

p-Hydroxyanisole,

1-Hydroxy-4-methoxy-benzene,

p-Methoxyphenol,

阻聚剂,

紫外线抑制剂,

抗氧剂,

多官能团溶剂

编号系统

CAS号:150-76-5

MDL号:MFCD00002332

EINECS号:205-769-8

RTECS号:SL7700000

BRN号:507924

PubChem号:24878473

物性数据

1.      性状:白色片状或蜡状结晶体

2.      相对密度(g/mL,20/4℃):1.108872.3

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.3

4.      熔点(ºC):55~57

5.      沸点(ºC,常压):243

6.      闪点(ºC):132

7.      自燃点或引燃温度(ºC):420

8.     饱和蒸气压(kPa,20ºC):<0.0013

9.     溶解性:易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯,微溶于水。

10.   相对密度(25℃,4℃):0.958323.4

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠经口LD50:1600 mg/kg;小鼠腹腔LD50:250 mg/kg

2.急性毒性:

口腔     LD50   1600mg/kg(rat)

刺激皮肤 mild   6000mg(rbt)

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:Causes mild irritant effect

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用:没有已知的敏化作用

生态学数据

总括注解 

水危害级别1(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水是稍微危害的。

 不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。 

若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:34.81

2、  摩尔体积(cm3/mol):111.8

3、  等张比容(90.2K):278.9

4、  表面张力(dyne/cm):38.6

5、  极化率(10-24cm3):13.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积29.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:75

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定。

2.禁配物:碱类、酰基氯、酸酐、氧化剂。

3. 存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。

贮存方法

密封于干燥阴凉处保存。

合成方法

1.以对苯二酚为原料,用硫酸二甲酯作甲基化剂,或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂,均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是,在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀,加入对苯二酚,加热回流,滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%氢氧化钠溶液中和,滤除硫酸钠沉淀。滤液回收甲醇后用乙醚萃取,萃取液蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。

2.对硝基苯甲醚法 由对硝基氯苯经取代反应生成对硝基苯甲醚;再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基苯甲醚;最后经重氮化反应,分解成产品对羟基苯甲醚。合成步骤如下。
对硝基氯苯合成对硝基苯甲醚 将带有回流冷凝管、搅拌器、温度计的250mL三颈瓶置于恒温槽中,加入39.4g(0.25mol)对硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加热并搅拌,当有大量甲醇回流时,一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升温至(78±0.5)℃,反应3h。趁热过滤于烧杯中,待稍冷后,往烧杯中加入60mL水,立即析出晶体,抽滤收集,干燥,称重得32.0g淡黄色固体。熔点54℃,产率83.6%。
对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加热到95℃后,再加入10g对硝基苯甲醚,搅拌,小心加热到100℃,对硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、还原,反应6h。然后溶液沉降,将下层碱液排弃,将粗制的对氨基苯甲醚用热水洗涤3~4次,静置,趁热过滤,稍冷,结晶抽滤,干燥后,转入50mL克氏蒸馏瓶中,减压蒸馏,在5333~6665Pa收集145~150℃馏分,得微红色固体6.5g。熔点56~57℃,产率81%。

3. 烟草:OR,26;FC,18。

用途

用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA(3-特丁基-4-羟基苯甲醚)等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S26 S46 S24/25 S37/S39

危险标识:R22 R36 R43 R37

文献

1. Kato K, Shibayama Y, Nakahata T. Sci. Papers Central Res. Inst., Japan Monnpoly Corp., 1963, 105: 209-212.

备注

暂无

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