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四苯硼钠

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 03W7
分子式 C24H20BNa
分子量 342.22
标签

四苯基硼酸钠,

四苯基硼酸钠,

四苯硼酸钠,

四苯基硼化钠,

Tetraphenylboron sodium,

Sodium tetraphenylboron,

Na-TPB,

分析鉴别试剂

编号系统

CAS号:143-66-8

MDL号:MFCD00011494

EINECS号:205-605-5

RTECS号:ED3362500

BRN号:3599783

PubChem号:24886345

物性数据

一、物性数据:

1.      性状:白色结晶。无气味。对光敏感。微吸湿。

2.      熔点(ºC):大于300ºC

    3.  溶解性:溶于水,丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺,温度越低,溶解度越大。不溶于苯、四氯化碳中。与钾、铷、铯、银、汞盐生成沉淀。与有机碱生成难溶性沉淀。

毒理学数据

二、毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:288 mg/kg
有刺激性

生态学数据

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:308

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

常温常压下稳定。

禁配物:强氧化剂

贮存方法

密封阴凉干燥保存

合成方法

1.用镁屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏试剂,其含量一般为39%-43%左右。然后,将格氏试剂与硼酸三甲酯反应,水解,乙醚提取,过滤。滤液用氯仿提取,在提取液中加入食盐,盐析得到白色沉淀(四苯硼钠粗品)。再用丙酮提取,滤除食盐,滤液在室温下减压浓缩,结晶,用丙酮重结晶,在30-40℃干燥即得成品。

2.将金属镁、溴苯溶于无水乙醚制得苯基溴化镁溶液。加入四氟硼钠与乙醚形成溶液。将反应混合物置于水浴上于真空下,沸腾。加活性炭脱色、过滤,加入氯化钠,析出四苯硼钠。

3.将镁屑填入反应管,然后用精制的无水乙醚浸没,加碘作引发剂。缓慢加热至乙醚回流,然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度,以保持管内液面沸腾,当苯基溴代镁生成后,即可边滴加边出料。镁消耗一半时要及时补充。生成的苯基溴代镁用无水乙醚稀释后,搅拌下,慢慢加入硼酸三甲酯无水乙醚溶液,温度控制在34℃左右,反应结束后,静置,分去上层乙醚,下层溶液在10℃以下,少量分次加到碳酸钠水溶液中,加完后,继续搅拌半小时,过程反应式为:

静置后分出乙醚层,再用乙醚萃取至PH值为8~9,萃取液合并,加入活性炭,加热并搅拌,趁热过滤,减压蒸馏,依次蒸出乙醚、甲醇、水,冷却、过滤。滤液重新加水加活性炭脱色,减压蒸馏至馏出液澄清,冷却,过滤脱色,滤液ph值不低于8。粗品四苯硼酸钠配成溶液后加活性炭,搅拌4h,过滤脱色,滤液加热浓缩至有少量盐析出, 维持温度为90℃, 搅拌下加入ph=8~9的90℃的饱和食盐水进行盐析,趁热过滤,结晶于60℃烘干。所得四苯硼酸钠分次少量加到5℃以下的丙酮中,用活性炭处理后,减压回收丙酮至残液混浊,再常温减压至干,过滤,用无水乙醚洗涤,干燥后,即为成品。

用途

1.酯交换法制取碳酸酯的缩聚催化剂。也用于钾、钠和几利含氯有机化合物的测定,例如于分析胛肥及血液中的钾。

2.用于钾、钠和几种含氮有机化合物的测定.

3.分析试剂,用于钾、铵、铷、铯、汞、铊及含氮有机化合物的测定。

安全信息

危险运输编码:UN2811 6.1/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:暂无

危险标识:R22

文献

暂无

备注

暂无

文章版权备注

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