物竞编号 | 03W7 |
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分子式 | C24H20BNa |
分子量 | 342.22 |
标签 |
四苯基硼酸钠, 四苯基硼酸钠, 四苯硼酸钠, 四苯基硼化钠, Tetraphenylboron sodium, Sodium tetraphenylboron, Na-TPB, 分析鉴别试剂 |
CAS号:143-66-8
MDL号:MFCD00011494
EINECS号:205-605-5
RTECS号:ED3362500
BRN号:3599783
PubChem号:24886345
一、物性数据:
1. 性状:白色结晶。无气味。对光敏感。微吸湿。
2. 熔点(ºC):大于300ºC
3. 溶解性:溶于水,丙酮、乙腈、二甲基甲酰胺,温度越低,溶解度越大。不溶于苯、四氯化碳中。与钾、铷、铯、银、汞盐生成沉淀。与有机碱生成难溶性沉淀。
二、毒理学数据:
其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:308
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
常温常压下稳定。
禁配物:强氧化剂
密封阴凉干燥保存
1.用镁屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏试剂,其含量一般为39%-43%左右。然后,将格氏试剂与硼酸三甲酯反应,水解,乙醚提取,过滤。滤液用氯仿提取,在提取液中加入食盐,盐析得到白色沉淀(四苯硼钠粗品)。再用丙酮提取,滤除食盐,滤液在室温下减压浓缩,结晶,用丙酮重结晶,在30-40℃干燥即得成品。
2.将金属镁、溴苯溶于无水乙醚制得苯基溴化镁溶液。加入四氟硼钠与乙醚形成溶液。将反应混合物置于水浴上于真空下,沸腾。加活性炭脱色、过滤,加入氯化钠,析出四苯硼钠。
3.将镁屑填入反应管,然后用精制的无水乙醚浸没,加碘作引发剂。缓慢加热至乙醚回流,然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度,以保持管内液面沸腾,当苯基溴代镁生成后,即可边滴加边出料。镁消耗一半时要及时补充。生成的苯基溴代镁用无水乙醚稀释后,搅拌下,慢慢加入硼酸三甲酯无水乙醚溶液,温度控制在34℃左右,反应结束后,静置,分去上层乙醚,下层溶液在10℃以下,少量分次加到碳酸钠水溶液中,加完后,继续搅拌半小时,过程反应式为:
静置后分出乙醚层,再用乙醚萃取至PH值为8~9,萃取液合并,加入活性炭,加热并搅拌,趁热过滤,减压蒸馏,依次蒸出乙醚、甲醇、水,冷却、过滤。滤液重新加水加活性炭脱色,减压蒸馏至馏出液澄清,冷却,过滤脱色,滤液ph值不低于8。粗品四苯硼酸钠配成溶液后加活性炭,搅拌4h,过滤脱色,滤液加热浓缩至有少量盐析出, 维持温度为90℃, 搅拌下加入ph=8~9的90℃的饱和食盐水进行盐析,趁热过滤,结晶于60℃烘干。所得四苯硼酸钠分次少量加到5℃以下的丙酮中,用活性炭处理后,减压回收丙酮至残液混浊,再常温减压至干,过滤,用无水乙醚洗涤,干燥后,即为成品。
1.酯交换法制取碳酸酯的缩聚催化剂。也用于钾、钠和几利含氯有机化合物的测定,例如于分析胛肥及血液中的钾。
2.用于钾、钠和几种含氮有机化合物的测定.
3.分析试剂,用于钾、铵、铷、铯、汞、铊及含氮有机化合物的测定。
危险运输编码:UN2811 6.1/PG 3
危险品标志:有害
安全标识:暂无
危险标识:R22
暂无
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