物竞编号 | 03VU |
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分子式 | C12H25Br |
分子量 | 249.23 |
标签 |
1-溴代正十二烷, 1-溴代十二烷, 1-溴正十二烷, 1-月桂基溴, 十二烷基溴, 一溴代十二烷, 月桂基溴, n-Dodecyl bromide, 脂肪族卤代衍生物 |
CAS号:143-15-7
MDL号:MFCD00000225
EINECS号:205-587-9
RTECS号:暂无
BRN号:506159
PubChem号:24850636
1. 性状:无色至浅黄色液体。有椰子气味。
2. 相对密度(g/mL,20/4℃): 1.0399
3. 熔点(ºC): -5.5
4. 沸点(ºC,常压):276
5. 沸点(ºC, 1.33kPa):139
6. 折射率(n20ºC):1.4583
7. 闪点(ºC):110
8. 溶解性:能与乙醇、乙醚、丙酮混溶,不溶于水。
9. 相对密度(25℃,4℃):1.0355
10. 常温折射率(n25):1.4564
有毒,长期吸入能引起神经障碍,有麻醉作用。
其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:65.37
2、 摩尔体积(cm3/mol):239.7
3、 等张比容(90.2K):561.7
4、 表面张力(dyne/cm):30.1
5、 极化率(10-24cm3):25.91
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:81.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
常温常压下稳定。遇明火、高热能燃烧分解放出有毒气体。
禁配物:强氧化剂
密封避光保存。
1.由月桂醇(正十二醇)与氢溴酸作用而得:将月桂醇加入搪瓷玻璃反应锅,搅拌冷却,慢慢加入硫酸。搅拌1h,再加入氢溴酸。温度逐渐提高到90~95℃,搅拌反应8h。反应完毕,降温至30℃静置8h。分出酸层,油层用稀碱液调节pH8,分去碱液,以50%乙醇洗涤。减压蒸馏,收集140~200℃(3.33kPa)馏分得产品。收率90%以上。
2.制法:
于装有搅拌器、温度计、通气导管的反应瓶中,加入正十二烷醇(2)186g(1.0mol),搅拌下加热至100℃,通入干燥的溴化氢气体,保持反应温度在100~120℃之间,直至溶液不再吸收溴化氢为止。冷后加水70mL,充分摇动后,分出水层。有机层加入1/3体积的浓硫酸,充分摇动后分去酸层,依次用水、10%的碳酸钠、50%的甲醇洗涤①,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集130~135/0.8kPa的馏分,得1-溴十二烷(1)②220g,收率88%。注:①用50%的甲醇洗涤可防止乳化,产物的损失很少。②也可用50%的氢溴酸在硫酸存在下来制备,收率90%左右。[1]
1.主要用于有机合成,在医药上用于合成消毒药新洁尔灭、度米芬等。
2.用作溶剂,还可用于合成阻燃剂三(十二烷基硫醇)锑、抗氧剂十二烷基硫醇、表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化氨(洁尔灭)、苯扎溴铵,以及其他阻燃剂和表面活性剂等。
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
安全标识:S26 S36
危险标识:R36/37/38
[1]参考文献:1、孙昌俊,曹晓冉,王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京:化学工业出版社,2007:122.2、Reid,Ruhoff,Burnett.Org Synth,1935,15:28. 3、Galewski Z,SobczyK L,Molecular Crystals and Liquid Crystals,1982,88:81. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无
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