编号系统

CAS号：142-45-0

MDL号：MFCD00004362

EINECS号：205-536-0

RTECS号：暂无

BRN号：878357

PubChem号：24886837

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：21.71

2、摩尔体积（cm³/mol）：67.1

3、等张比容（90.2K）：213.0

4、表面张力（dyne/cm）：101.4

5、极化率（10^-24cm³）：8.60

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积74.6

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:161

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

贮存方法

暂无

合成方法

1.以α,β-二溴丁二酸为原料，在碱溶液中脱HBr而得丁炔二酸钠。丁炔二酸钠制备过程：配制氢氧化钠溶液，冷却，逐次加入α,β-二溴丁二酸。加毕，升温至40℃保温3h。冷却结晶至10℃以下，过滤，结晶干燥，得丁炔二酸钠。收率75-87%。

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入氢氧化钾122g(2.2mol),95%的甲醇700mL，搅拌使之溶解。慢慢加入a，β-二溴丁二酸(2)^①100g（0.36mol），加热回流1.5h。冷却抽滤，滤饼用甲醇充分洗涤，干燥后得144～150g混合盐。将混合盐溶于270mL水中，加入由30mL水和8mL浓硫酸配成的稀酸，丁炔二酸单钾盐析出，放置过夜。抽滤，将酸式盐溶于60mL浓硫酸与240mL水配成的稀酸中，用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液，蒸去乙醚，得丁炔二酸水合物。于盛有浓硫酸的干燥器中真空干燥，得丁炔二酸(1)30～36g,收率73%～88%，mp175～177℃。注：①反应放热，不可一次性加入。^[1]

用途

医药中间体，用于生产解毒药二巯基丁二酸钠。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有毒

安全标识：S26 S45

危险标识：R25 R36/37/38

文献

[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：349. 2、Huntress E H，Lesslie T E and Bornstein J.Ｏrg Synth，1963，Coll.Vol.4:329. 3、波拉特 A H(Blatt A H)主编，有机合成：第二集•南京化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1964：7. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无