编号系统

CAS号：128-97-2

MDL号：MFCD00004012

EINECS号：暂无

RTECS号：QK3690000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.  性状：白色结晶

2.  溶解性：稍溶于水和热醋酸，溶于丙酮水溶液，极微溶于苯、氯仿、二硫化碳和乙醇。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD5O：7500mg/kg

小鼠经口LD5O：3800mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：71.81

2、   摩尔体积（cm³/mol）：173.6

3、   等张比容（90.2K）：559.6

4、   表面张力（dyne/cm）：107.8

5、   极化率（10^-24cm³）：28.46

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积149

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:423

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

低毒。微有酸味，只要保持工作环境有良好的通风，不会危害人体健康。在生产萘四甲酸的过程中，无论以芘馏分为原料还是以苊为原料，都是有毒害物质。

贮存方法

暂无

合成方法

1、芘法  以芘为原料，经氯化、氧化而得。

2、苊法  此法有丙二睛法和氨基甲酰氯法。

（1）丙二睛法  将氯乙酸经氰化、氨化及脱水制得的氰乙酸酰胺溶于氯苯中，与五氯化磷进行反应得丙二睛，理论收率为77%。将丙二睛与等量的苊加入氯苯中，并加入三氯化铝，同时通入氯化氢，加热反应，即得二亚氨基酮，理论产率为89%。将二亚氨基酮用次氯酸钠和高锰酸钾氧化，即得1,4,5,8-萘四甲酸。理论产率为51.8%。

（2）氨基甲酰氯法  在三氯化铝存在下，苊与氨基甲酰氯在氯苯中加热进行反应。反应物先用浓盐酸酸化，再用氢氧化钠水解可得5,6-苊二甲酸，产率63%。5,6-苊二甲酸再经氧化，即得1,4,5,8-苊四甲酸，产率60%。

用途

染料中间体。可用于生产还原艳橙GR等染料。塑料工业用于制造具有良好绝缘性和抗放射性，并可耐高温（400℃）的新型树脂—聚酰亚胺及TNM聚合物。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36

文献

暂无

备注

暂无