编号系统

CAS号：108-98-5

MDL号：MFCD00004826

EINECS号：203-635-3

RTECS号：DC0525000

BRN号：506523

PubChem号：24901811

物性数据

1.性状：无色有窒息性气味的液体。^[1]

2.熔点（℃）：-14.8^[2]

3.沸点（℃）：168.3^[3]

4.相对密度（水=1）：1.0728^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.8^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.186（20℃）^[6]

7.临界压力（MPa）：4.74^[7]

8.辛醇/水分配系数：2.52^[8]

9.闪点（℃）：51^[9]

10.爆炸上限（%）：暂无资料

11.爆炸下限（%）：1.2^[10]

12.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳。^[11]

毒理学数据

1.急性毒性^[12]

LD50：46.2mg/kg（大鼠经口）；267mg/kg（小鼠经口）；300mg/kg（大鼠经皮）；134mg/kg（兔经皮）

LC50：149mg/m³；33ppm（大鼠吸入，4h）

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.生态毒性^[13]

LC100：5mg/L（5h）（蓝鳃太阳鱼）；5mg/L（23h）（金鱼）

2.生物降解性^[14]   活性污泥法，6d，BOD去除率为30%~42%。

3.非生物降解性^[15]    空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期34h（理论）。

4.生物富集性^[16]   BCF为17（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：34.42

2、摩尔体积（cm³/mol）：102.0

3、等张比容（90.2K）：255.7

4、表面张力（dyne/cm）：39.4

5、极化率（10-24cm3）：13.64

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积1

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.有毒，可燃，有腐蚀性。对眼睛、黏膜、呼吸道及皮肤有强烈的刺激作用，吸入后可引起喉、支气管痉挛、水肿及化学性肺炎、肺水肿而死。LD5046.2mg/kg（大鼠经口）。生产应严加密闭，提供充分的局部排风，尽可能机械化自动化。可能接触蒸汽时，应佩戴防毒面具，操作人员应穿戴防护用具。

2.稳定性^[17]  稳定

3.禁配物^[18]  强氧化剂、强碱

4.聚合危害^[19]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[20] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

将苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸和锌进行还原，或采用电解还原，可制得苯硫酚。另外的制法是以氯苯为原料，与硫化氢反应。将氯苯与硫化氢按摩尔比1：2混合，在580-600℃反应，转化率在30%以上，苯硫酚的收率超过70%。

用途

1.用作染料、医药、农药、阻聚剂、抗氧剂等精细化学品的中间体，例如用于生产药物甲砜霉素、杀菌剂、克瘟散等。

2.使烯烃从Z一式成E一式。其钠盐碱性比甲醇钠或乙醇钠弱，有较强亲核性，能选择地脱去季铁盐的甲基或苄基。

3.用于有机合成、制药工业以及用作分析试剂。^[21]

安全信息

危险运输编码：UN 2337 6.1/PG 1

危险品标志：极毒

安全标识：S23 S26 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识：R10 R26 R41 R24/25

文献

[1~21]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无