编号系统

CAS号：127-06-0

MDL号：MFCD00002118

EINECS号：204-820-1

RTECS号：AL6825000

BRN号：1560146

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状： 白色针状结晶

2.       相对密度（62℃）：0.9113

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：61

5.       沸点：136ºC，134.8ºC（97kPa），61ºC（2.67kPa）

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.1156

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和石油英混溶，溶于水。

毒理学数据

1.急性毒性数据：

大鼠经口LD：>500 mg/kg

小鼠腹腔LC50：4mg/kg

小鼠途径不详：>3mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：19.90

2、   摩尔体积（cm³/mol）：80.2

3、   等张比容（90.2K）：180.5

4、   表面张力（dyne/cm）：25.6

5、   极化率（10^-24cm³）：7.88

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积32.6

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:44.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 白色棱柱状、针状结晶或粉末。有似水合氯醛的气味。对湿敏感。在空气中挥发很快。中性反应。易溶于水、乙醇、乙醚、石油醚。在稀酸中易水解。相对密度0.9113。熔点60℃。沸点134.8℃（97.06kPa）。折光率1.4156。半数致死量（小鼠，腹腔）4000mg/kg

2.应避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。

贮存方法

密封阴凉干燥保存。

合成方法

1.丙酮与盐酸羟胺法     由丙酮与盐酸羟胺反应得到。将盐酸羟胺溶液慢慢滴加于丙酮中，反应温度控制在40-50℃。将肟化好的反应液用40%氢氧化钠中和至碱性为止(pH7-8)，冷却过滤，将滤出的粗品加入沸石，常压蒸馏，冷却得结晶成品。

2.亚硝酸钠法    向用冰盐浴冷却的8L广口瓶中，加入630g（8.7mol）工业亚硝酸钠和5kg碎冰，将混合物充分搅拌；慢慢加入冷至0~5℃的亚硫酸氢钠溶液【此溶液是将490g（4.7mol）无水碳酸钠溶解在1500ml水中，通二氧化硫至饱和制得】，同时加以搅拌。当所有的溶液加完后，温度保持在0~2℃，一面搅拌，一面通入二氧化硫，直至溶液对刚果红试纸呈现酸性，或溶液颜色褪掉为止。在通二氧化硫时，可再加500g冰。将混合物移于12L烧瓶中，加入495g（625mL，8.5mol）丙酮，将溶液在蒸汽浴上加热至70℃，停止加热，把烧瓶用石棉布包起来以减少热量损失，放置过夜；然后用50%氢氧化钠溶液中和后，分出油层；水层用苯提取2~3次，合并油层和苯溶液，分去水，将油状物进行分馏，收集133~136℃的馏分，即为产品，产量420~480g，产率67%~76%。

用途

1.该品用于有机合成。作为分析试剂。用于测定钴。是医药、农药、染料及有机硅偶联剂的原料，也可以用于分析试剂鉴定镍、钴等。

2.丙酮肟有较强的还原性，很容易与给水中的氧反应，降低给水中的溶解氧含量，阻止了铁垢和铜垢的生成。可用于中、高压锅炉上作锅炉给水除氧剂。使用时，控制给水中丙酮肟过剩量为15～40μｇ／Ｌ。

3.用于合成除草剂二苯并-1,3-二氧杂-环辛烷-2-羧酸丙酮肟酯。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S22 S24/25

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无