编号系统

CAS号：108-20-3

MDL号：MFCD00008880

EINECS号：203-560-6

RTECS号：TZ5425000

BRN号：1731256

PubChem号：24863910

物性数据

1.性状：无色液体，有类似乙醚的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-85.9^[2]

3.沸点（℃）：68~69^[3]

4.相对密度（水=1）：0.73^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.52^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：16.00（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4016.5^[7]

8.临界温度（℃）：228^[8]

9.临界压力（MPa）：2.88^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.56^[10]

11.闪点（℃）：-28（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：443^[12]

13.爆炸上限（%）：22^[13]

14.爆炸下限（%）：1.4^[14]

15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。^[15]

16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.329

17.黏度（mPa·s,25ºC）：0.379

18.闪点（ºC,开口）：-9.4

19.闪点（ºC,闭口）：-27.8

20.燃点（ºC）：443

21.蒸发热（KJ/kg）：28.55

22.蒸发热（KJ/mol）：29.17

23.熔化热（KJ/kg）：107.96

24.熔化热（KJ/mol）：11.03

25.生成热（KJ/kg）：3520

26.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.20

27.比热容（KJ/(kg·K),30ºC,定压）：2.21

28.体膨胀系数（K^-1）：0.00144

29.临界密度（g·cm^-3）：0.265

30.临界体积（cm³·mol^-1）：386

31.临界压缩因子：0.263

32.偏心因子：0.338

33.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：14.354

34.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：1.022×10¹⁰

35.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：71.940

36.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4042.50

37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-319.36

38.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：399.3

39.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-125.10

40.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4010.41

41.相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-351.46

42.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：304.6

43.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-129.20

44.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：216.1

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：20000mg/kg（兔经皮）

LC50：162000mg/m³（大鼠吸入）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：363mg，轻度刺激（开放性刺激试验）

3.亚急性与慢性毒性^[18]  动物接触浓度125g/m³，接触几周后存活的动物，其肝脏呈现严重的毒性变化，并有红细胞数和血红蛋白的下降。

生态学数据

1.生态毒性^[19]

LC50：91.7mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）

IC50：30mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[20]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为21h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：31.50

2、摩尔体积（cm³/mol）：134.6

3、等张比容（90.2K）：285.2

4、表面张力（dyne/cm）：20.1

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：12.49

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:33.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：对碱稳定，氧化、氧化反应和一般醚类相同。氯化时得到双(2-氯异丙基)醚，在氟化氢作用下与苯发生烷基化反应，生成1,4-1,2,4-以及1,2,4,5-异丙基苯。高温高压下与五氧化二磷反应，得到磷酸三异丙酯。异丙醚能生成有爆炸性的过氧化物。异丙基过氧化物[(i-C3H7)2O·O2]稳定，能分解成丙酮和水。贮存中过氧化物分解生成的丙酮与过氧化氢反应，生成有高爆炸性的三丙酮过氧化物。因此，需加入对苯二酚、萘酚、多羟基酚或20%氢氧化钠溶液以抑制过氧化物的生成。

2.稳定性^[21]  稳定

3.禁配物^[22]  强氧化剂

4.避免接触的条件^[23]  接触空气

5.聚合危害^[24]  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项^[25]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品易燃、易挥发。为防止着火与中毒，工作场所应有良好的通风。参见乙醚。

合成方法

1.工业上，可从丙烯硫酸水合制异丙醇的副产品中回收。丙烯与硫酸反应生成异丙基氢硫酸酯，然后水解为异丙醇。反应过程中，异丙基氢硫酸酯与丙烯继续反应亦生成二异丙基硫酸酯，后者与异丙醇反应生成异丙基氢硫酸酯和二异丙醚。当硫酸水合反应后的物料在解吸塔用蒸汽汽提，使异丙醇与二异丙醚从酸液中释出后，通过蒸馏，从塔顶首先获得二异丙醚。在实验室中，异丙醚可由异丙醇用硫酸脱水得到，也可由异丙醇与丙酮加氢反应来制取。还可由异丙醇与丙烯催化缩合而成。离子交换树脂法也可制取二异丙醚。

2.将异丙醇和浓硫酸混合，加热使之回流，边回流边分出反应生成的水，当水不再生成时，反应结束：

降温后，将反应液倒入冷水，静置分层，弃去水层。油层先经水洗除去未反应的醇，然后加入高锰酸钾溶液，除去烯烃并水洗，用硫酸亚铁水溶液除去过氧化物后水洗，再用氢氧化钠溶液中和所含的酸后用水洗至中性，静置分层，弃去水层，醚层用无水氯化钙干燥脱水，滤去固体干燥剂后，常压蒸馏，收集67～69℃的馏份，即为成品异丙醚。高纯异丙醇可采用含70%异丙醇的废水溶液，先与苯共沸蒸馏，除去水分，冷却后经孔径为0.8μm、0.45μm和0.2μm的三层聚四氟乙烯膜过滤所得。产品中含99.9%的异丙醇、0.1%的水、0.4×10^-6 Ca和0.01～0.09×10^-6的其他阳离子杂质（如 K、Mg、Cr 、Fe和Na）。

用途

1.用作色谱分析标准物质、溶剂及萃取剂，也用于有机合成。异丙醚比乙醚、丙酮的沸点高，挥发性低，对水的溶解能力小。因此，工业上比乙醚更易使用。除作油脂、蜡、矿物油、部分天然树脂、乙基纤维素等的溶剂外，尚用于乙酸或丁酸稀溶液的浓缩回收。与异丙醇的混合物用于油脂脱蜡和蜡的脱油。

2.二异丙醚是动物、植物及矿物性油脂的良好溶剂，可用于从烟草中抽提尼古丁；也是石蜡及树脂的良好溶剂，工业上常将二异丙醚和其他溶剂混合应用于石蜡基油品的脱蜡工艺。作为溶剂也应用于制药、无烟火药、涂料及油漆清洗等方面，二异丙醚具有高辛烷值及抗冻性能，可用为汽油掺合剂。本品易形成过氧化物，在振摇时产生爆炸，常加入对苄基氨基苯酚作稳定剂。二异丙醚的麻醉作用较乙醚轻，但麻醉的持续时间长。

3.用作溶剂，还用于乙酸或丁酸稀溶液的浓缩回收。^[26]

安全信息

危险运输编码：UN 1159 3/PG 2

危险品标志：易燃

安全标识：S9 S16 S29 S33

危险标识：R11 R19 R66 R67

文献

[1~26]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无