物竞编号 | 03HX |
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分子式 | C10H22 |
分子量 | 142.28 |
标签 |
n-Decane, 直链化合物 |
CAS号:124-18-5
MDL号:MFCD00008954
EINECS号:204-686-4
RTECS号:HD6550000
BRN号:1696981
PubChem号:24869116
1.性状:无色透明液体[1]
2.熔点(℃):-29.7[2]
3.沸点(℃):174.2[3]
4.相对密度(水=1):0.73[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.9[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.17(25℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-6778.29[7]
8.临界温度(℃):344.6[8]
9.临界压力(MPa):2.11[9]
10.辛醇/水分配系数:5.01[10]
11.闪点(℃):46(CC)[11]
12.引燃温度(℃):210[12]
13.爆炸上限(%):5.4[13]
14.爆炸下限(%):0.8[14]
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。[15]
16.临界密度(g·cm-3):0.228
17.临界体积(cm3·mol-1):624
18.临界压缩因子:0.256
19.偏心因子:0.484
20.溶度参数(J·cm-3)0.5:15.538
21.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.504×1010
22.van der Waals体积(cm3·mol-1):109.180
23.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6829.63
24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-249.58
25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :545.85
26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):33.03
27.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):233.0
28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6788.29
29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-300.91
30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :425.93
31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):17.44
32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):314.5
1、急性毒性:
小鼠吸入LC50:72300mg/m3/2H;小鼠经静脉注射LDLO:912mg/kg;
2、致肿瘤:小鼠皮肤TDLO:25gm/kg/52W-I;
3.急性毒性[16] LC50:72300mg/m3(小鼠吸入,2h)
4.刺激性 暂无资料
5.亚急性与慢性毒性[17] 大鼠吸入540ppm,每天18h,每周7d,历时57d,对体重有明显影响,白细胞总数明显下降,但无骨髓或其他明显的病理改变。大量30昼夜连续吸入500mg/m3,见血中过氧化氢酶、胆碱酯酶、二羟基核糖核酸酶活性降低,巯基含量也降低,且随染毒时间愈显著。
6.致癌性[18] 小鼠经皮最低中毒剂量(TDLo):25g/kg(52周,间歇),致肿瘤阳性。
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性[19] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为33.2h(理论)。
3.生物富集性[20] BCF:143.8(理论)
4.其他有害作用[21] 该物质对环境可能有危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
1、摩尔折射率:48.37
2、摩尔体积(cm3/mol):193.6
3、等张比容(90.2K):430.0
4、表面张力(dyne/cm):24.3
5、极化率(10-24cm3):19.17
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:40
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.稳定性[22] 稳定
2.禁配物[23] 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
3.聚合危害[24] 不聚合
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装氯化钙干燥管)的干燥的反应瓶中,加入25mL六甲基磷酰胺(HMPA),1-碘癸烷(2)2.7g(0.01mol),氰基硼氢化钠0.943g(0.015mol)。搅拌下于70℃反应2h。冷后加入25mL水,用乙醚提取三次。合并乙醚提取液,水洗两次,无水硫酸镁干燥,减压分镏,收集68-79℃/1.86KPa的馏分,得正癸烷1.25-1.3g,收率88%-90%。[27]
2.制法:
用23g(1.0mol)金属钠同75.5g(62mL,0.5mol)1-溴戊烷(2)或99g(65.5mL,0.5mol)1-碘戊烷按上述制备正辛烷的操作方法,收集171~174℃的馏分,得约28g正癸烷(1),收率79%。 [28]
1.用作溶剂,及用于有机合成,也用于燃料研究。[26]
危险运输编码:UN 2247 3/PG 3
危险品标志:有害
安全标识:S26 S36
危险标识:R10 R36/37/38
[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[27]参考文献:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::325. 2、Hutohins R O,Milewski C A and Maryunoff B E. Org Synth,1973,53:107. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[28]参考文献:1、韩广甸,范如霖,李述文. 有机制备化学手册(下卷). 北京:化学工业出版社,1978:81. 2、Hutohins R O,Milewski C A and Maryunoff B E,Org Syth,1973,53:107. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无
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