编号系统

CAS号：107-22-2

MDL号：MFCD00006957

EINECS号：203-474-9

RTECS号：MD2700000

BRN号：1732463

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：黄色棱状或不规则片状，冷却后变成白色。

2.      密度（g/mL,25℃）：1.27

3.      相对密度（20℃，4℃）：1.14

4.      熔点（ºC）：15

5.      沸点（ºC,常压）：51

6.      沸点（ºC, kPa）：未确定

7.      折射率 _(n²⁰_D) ：1.409

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（ºC）：未确定

10.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-860.88

11.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-211.96

12.   气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：272.51

13.   气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-189.7

14.   气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：60.9

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：易溶于水，溶于醇和乙醚。不稳定，所以一般以40%～41%浓度的水溶液使用，其溶液为无色浅黄色透明液体，相对密度1.260～1.310。具有强还原性。接触空气能引起爆炸。遇水发生强烈聚合反应。与氯磺酸、亚乙基亚胺、硝酸、发烟硫酸、氢氧化钠发生强烈反应。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。

毒理学数据

1、    急性毒性：小鼠腹腔LD50：200 mg/kg

大鼠经口LD5O：20200 mg/kg，30%水溶液

                          兔经皮LD5O：6600 mg/kg，30%水溶液

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对大气的污染。强烈刺激皮肤黏膜。吸入、摄入或经皮肤吸收后对人体可能有害。其蒸气或烟雾对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：11.68

2、  摩尔体积（cm³/mol）：56.1

3、  等张比容（90.2K）：129.4

4、  表面张力（dyne/cm）：28.2

5、  极化率（10-24cm3）：4.63

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积34.1

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:25

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免空气、光照、受热。避免与强氧化剂、强碱接触。

2.具有中等毒性，强烈刺激皮肤、黏膜。小鼠经口LD50600~1000mg/kg。工作场所应通风，设备应密闭，操作人员穿戴防护用具。

3. 存在于烟叶、烟气中。

4. 和空气的混合物会爆炸！

5. 对皮肤、粘膜有中度的刺激作用。
　

贮存方法

1.商品通常稀释后储装。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.用塑料桶包装，每桶25kg.贮存时防止日晒。

合成方法

主要的工业生产方法有乙二醇气相催化氧化法和乙醛硝酸氧化法。1.乙二醛相催化氧化法乙二醇和空气在铜催化剂存在下，在250-300℃下进行催化氧化，生成乙二醛：催化剂活性组分为氧化铜（含Cu03-8%），载体为氧化铝或用刚玉，铝砂，以硝酸铜浸渍焙烧制得。使用寿命达一年，并顺用灼烧法再生。乙二醇预热气化后与循环气混合进入催化反应器，控制新鲜空气的掺入量，防止乙二醇深度氧化，并用氮气流带入卤素化合物，作为深度氧化的抑制剂，反应在275℃，0.74MPa压力下进行，反应产物用水激冷，吸收得到浓度即为成品。乙二醇加单程转化率为80-85%。2.乙醛硝酸氧化法 以硝酸铜为催化剂，用硝酸进行液相氧化：在搅拌、充分冷却的条件下，分别将乙醛和硝酸各配成50%左右的溶液，硝酸铜配成40%的溶液，亚硝酸钠配成5%的溶液。先向反应锅内加入少量的硝酸溶液及乙醛溶液，再投入亚硝酸钠溶液，稍加热至发生棕红色气体，自然升温至30℃，开始同时滴加少量的硝酸溶液及乙醛溶液，约4h加完，反应温度控制在40-45℃，逸出的乙醛气体以水吸收后加入反应锅内，继续反应3h。反应中乙醛 的配料是过量的（按摩尔比，硝酸：乙酸=1：2），反应结束后，加热回收乙醛至98℃。然后加活性炭脱色，冷却、过滤、水洗。将滤液和洗液合并，在70℃（21.33kPa）以下蒸出有机酸，反复补水再蒸，直至馏出液中酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂除去杂质。交换液和洗脱液压浓缩，得合格浓度的乙二醛。以乙醛计，收率约32%。

用途

1.用于明胶、动物胶、聚乙烯及淀粉等的不溶性粘性剂, 也可用于人造丝的阻缩剂、油漆原料、医药原料和不溶性染料的原料及有机合成

2.可用作水基油井压裂液的杀菌剂，纤维素的交联剂等。在纺织印染工业用作织物的抗缩抗皱整理剂；在皮革工业方面，乙二醛与异丁醛缩氨基脲的引物，可用作牛皮的鞣革剂；在医药工业方面，乙二醛与胺缩合生成２羟基吡嗪，作为磺胺类药物和杀虫剂等的原料。在涂料和黏合剂方面，与聚合物交联可改善共聚物的抗水性。丙烯酰烯醛共聚物与乙二醛交联，可做玻璃纤维板。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S36/S37

危险标识：R20 R36/38 R40 R43

文献

暂无

备注

暂无