编号系统

CAS号：107-29-9

MDL号：MFCD00002124

EINECS号：203-479-6

RTECS号：AB2975000

BRN号：1209252

PubChem号：24844978

物性数据

1.      性状：α型为白色固体，β型为白色液体。

2.      密度（g/mL,25℃）：0.97

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：46(α型)

5.      沸点（ºC,常压）：115

6.      沸点（ºC, kPa）：未确定

7.      折射率（_D²⁰)：1.4260

8.      闪点（ºC）：40

9.      比旋光度（ºC）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, 20 ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：52.0

18.   爆炸下限（%,V/V）：4.2

19.   溶解性：溶于水、乙酸和乙醚。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠经腹腔LD50：100mg/kg；小鼠LD50：1150mg/kg；

2、致突变性

小鼠淋巴细胞的基因突变：230mg/L；

小鼠淋巴细胞突变：15mg/L；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：15.47

2、   摩尔体积（cm³/mol）：64.7

3、   等张比容（90.2K）：149.4

4、   表面张力（dyne/cm）：28.3

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：6.13

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.1

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：0

5、   互变异构体数量：2

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.6

7、   重原子数量：4

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：25.2

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：1

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂、强酸接触。

2.易燃，对眼睛呼吸系统和皮肤有刺激性。大量使用时应穿适当的防护服。万一接触到眼睛，立即用大量水冲洗后请医生诊断。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.密封避光保存。

合成方法

乙醛肟由羟胺和乙醛水溶液反应而得。反应方程式：CH₃CHO+NH₂OH·HCl+NaOH→CH₃CH=NOH+NaCl+H₂O
在目前的工业生产中，普遍采用含量较高的晶体硫酸羟胺作原料，在使用时再将其配制成20％～50％水溶液，然后与乙醛反应生成乙醛肟。反应方程式如：CH₃CHO+(NH₂OH)₂·H₂SO₄→CH₃CH=NOH
在上述硫酸羟胺水溶液中加入乙醛，在40～50℃下反应2h，冷却后除去其中的无机盐，得到含乙醛肟约50%的澄清透明水溶液，经检测，该水溶液中除乙醛肟和水外，杂质量非常少，乙醛肟的收率也在90％以上(以硫酸羟胺计)，将这种水溶液进行抽提精制，可以得到含量90%以上的乙醛肟产品。

用途

1.熔融后作为许多无机和有机化合物的优良溶剂，有机合成，稳定性，增塑剂，酒精变性剂。

2.醛肟一锅法生成酰胺。

在催化剂InCl3存在下，乙醛肟替代水，与腈类水合反应生成酰胺，且收率较高。

安全信息

危险运输编码：UN 2332 3/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S26

危险标识：R10 R36 R20/22

文献

S. Kim, H. S. Lee, S. H. Kim, J. N. Kim, Tetrahedron Lett. 2010, 51, 1589.

备注

暂无