编号系统

CAS号：107-11-9

MDL号：MFCD00008199

EINECS号：203-463-9

RTECS号：BA5425000

BRN号：635703

PubChem号：24847185

物性数据

1.性状：无色液体，有强烈的氨味和焦灼味。^[1]

2.熔点（℃）：-88.2^[2]

3.沸点（℃）：55~58^[3]

4.相对密度（水=1）：0.76^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：2.0^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：25.7（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-2207.5^[7]

8.临界压力（MPa）：5.17^[8]

9.辛醇/水分配系数：0.03^[9]

10.闪点（℃）：-29（CC）^[10]

11.引燃温度（℃）：371^[11]

12.爆炸上限（%）：22.0^[12]

13.爆炸下限（%）：2.2^[13]

14.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、氯仿。^[14]

毒理学数据

1.急性毒性^[15]

LD50：102mg/kg（大鼠经口）；35mg/kg（兔经皮）

LC50：177ppm（大鼠吸入，8h）

2.刺激性^[16]

家兔经皮：500mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：50mg（20sec），重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[17]  亚急性与慢性毒性表现为心肌炎、肝肾充血及肺部病变等。

4.致突变性^[18]   细胞遗传学分析：大鼠经口2500ng/kg

生态学数据

1.生态毒性^[19]  EC50：16mg/L（5，15min）（发光菌，Microtox测试）

2.生物降解性^[20]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，1%~81%。

3.非生物降解性^[21]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为6.8h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：19.20

2、摩尔体积（cm³/mol）：76.8

3、等张比容（90.2K）：169.5

4、表面张力（dyne/cm）：23.7

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：7.61

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:17.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有伯胺的化学性质，还能在双键上发生各种反应。例如与卤素、卤化氢加成生成卤代丙胺。与苯反应得到β-氨基异丙基苯。烯丙基胺在自由基催化剂作用下不发生聚合反应。与环戊二烯反应得到2,5-亚甲基-1,2,5,6-四氢化苄胺。

2.稳定性^[22]  稳定

3.禁配物^[23]  酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳

4.避免接触的条件^[24]  受热

5.聚合危害^[25]  聚合

6.分解产物^[26]  氨

贮存方法

储存注意事项^[27]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.烯丙基氯与氨反应可制得烯丙胺：反应在带回流装置的设备里进行，使硫代异氰酸丙烯酯与20%盐酸回流反应15h。将反应物浓缩，结晶出现时又加水稀释，然后在滴加碱液的同时将烯丙胺蒸出。收集的粗品可用分馏法精制。

用途

1.用作聚合物改性剂和利尿药，有机合成的原料等。

2.用于制造药品的中间体，及有机合成和制作溶剂等。^[28]

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：很易燃 有毒 危害环境

安全标识：S9 S16 S45 S61 S24/25

危险标识：R11 R23/24/25 R51/53

文献

[1~28]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无