物竞编号 | 02UQ |
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分子式 | C3H5N |
分子量 | 55.08 |
标签 |
乙基氰, Ethyl cyanide, Propionic nitrile, Ether cyanatus, 色谱分析标准物质, 选择性溶剂, 合成原料, 中间体 |
CAS号:107-12-0
MDL号:MFCD00001948
EINECS号:203-464-4
RTECS号:UF9625000
BRN号:773680
PubChem号:24853188
1.性状:无色透明液体,有醚样气味。[1]
2.熔点(℃):-92[2]
3.沸点(℃):97.2[3]
4.相对密度(水=1):0.78[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):1.9[5]
6.饱和蒸气压(kPa):5.2(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-1910.62[7]
8.临界温度(℃):291.2[8]
9.临界压力(MPa):4.18[9]
10.辛醇/水分配系数:0.16[10]
11.闪点(℃):2(CC)[11]
12.引燃温度(℃):512[12]
13.爆炸上限(%):14[13]
14.爆炸下限(%):3.1[14]
15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺等。[15]
16.黏度(mPa·s,30ºC):0.389
17.熔化热(KJ/mol,-91.8ºC):6.07
18.生成热(KJ/mol):-1909
19.比热容(KJ/(kg·K),定压):2.17
20.电导率(S/m):(0.8~2.5)×10-7
21.溶解度(%,25ºC,水):10.3
1.急性毒性[16]
LD50:39mg/kg(大鼠经口);36mg/kg(小鼠经口);210mg/kg(兔经皮)
LC50:500ppm(大鼠吸入,4h);367mg/m3(小鼠吸入,1h)
2.刺激性[17]
家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。
家兔经眼:100mg(24h),中度刺激。
3.致突变性[18] 性染色体缺失和不分离:黑腹果蝇吸入51ppm。
4.致畸性[19] 大鼠孕后6~20d吸入最低中毒剂量(TCLo)100ppm(6h),致泌尿生殖系统发育畸形。仓鼠孕后8d腹腔内给予238mg/kg,致中枢神经系统、肌肉骨骼系统发育畸形。
5.其他[20] 大鼠经口最低中毒剂量(TCLo):1120mg/kg(孕6~15d),影响每窝胎数,致胚胎毒性。
1.生态毒性[21]
LC50:1450~1580mg/L(96h)(黑头呆鱼)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[22] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为83d(理论)。
1、摩尔折射率:15.86
2、摩尔体积(cm3/mol):71.4
3、等张比容(90.2K):159.8
4、表面张力(dyne/cm):25.0
5、极化率:6.28
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:38.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.与多种金属盐如四氯化钛、四氯化锡、二氯化铂(胺类存在下)等生成加成化合物。水解时生成丙酸,还原时生成丙胺,是分离烃类和精制石油馏分的选择性溶剂。
2.本品有毒,其毒性比氰化氢、丙烯腈强得多。丙腈和其他脂肪腈一样,对中枢神经有麻醉作用,由于它在生物体内可分解成氰化氢,从而停止组织细胞的呼吸和氧化作用而致死。对大白鼠经口LD50为39mg/kg。兔子经皮下注射LD50为210mg/kg。生产设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。
3.属高毒类物质,在体内迅速释放氰基,毒性作用与氢氰酸相似,但症状发展较慢。大鼠吸入其饱和蒸气后两分钟全部死亡。工作场所最高容许浓度13.5mg/m3(美国)。
4.稳定性[23] 稳定
5.禁配物[24] 强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂
6.聚合危害[25] 不聚合
1.储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃,保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品桶装,每桶150kg,罐装,每罐14kg。本品为一级易燃液体,按危规号61137贮运。
1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应,制得丙腈。
2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时,在制得双氰乙基醚的同时,丙腈作为副产品制得。
3.由丙酸氨化而得,将氨气通入装有硅胶的铁管内,以电热丝加热,维持400℃通氨活化8h,调好氨气流量并慢慢滴入丙酸,通过320-380℃的预热器进入反应管道,温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层,上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层,丙腈中加入少许固体高锰酸钾,摇匀,放置约4h,待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中,加入碳酸钾进行干燥,在搅动下放置8h,进行分馏(分馏柱内充磁环),收集95.8-97.5℃的馏分即得成品,产率59.8%。此外,丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。精制方法:用少量浓盐酸处理除去异腈后,再用饱和碳酸钾溶液和氯化钙溶液洗涤,无水硫酸镁干燥,蒸馏。
1.用作分离烃类和精制石油馏分的选择性溶剂。用作有机合成原料;溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料,主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮;磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。
2.用作溶剂、中间体、绝缘液。[27]
危险运输编码:暂无
危险品标志:很易燃 极毒
安全标识:S9 S16 S28 S45 S36/S37 S36/S37/S39
危险标识:R11 R20 R25 R27 R36 R23/24/25
[1~27]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暂无