物竞编号 | 03HA |
---|---|
分子式 | C6H12O2 |
分子量 | 116.16 |
标签 |
醋酸正丁酯, 乙酸丁酯, 乙酸正丁酯, n-Butyl acetate, Butyl acetate, Butyl ethanoate, 1-Butyl acetate, 稀释剂, 萃取剂, 油墨所用原料及中间体 |
CAS号:123-86-4
MDL号:MFCD00009445
EINECS号:204-658-1
RTECS号:AF7350000
BRN号:1741921
PubChem号:24857288
1.性状:无色透明液体,有水果香味。[1]
2.熔点(℃):-76.8[2]
3.沸点(℃):126.1[3]
4.相对密度(水=1):0.88[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.1[5]
6.饱和蒸气压(kPa):1.2(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-3463.5[7]
8.临界温度(℃):305.9[8]
9.临界压力(MPa):3.1[9]
10.辛醇/水分配系数:1.82[10]
11.闪点(℃):22(CC)[11]
12.引燃温度(℃):421[12]
13.爆炸上限(%):7.6[13]
14.爆炸下限(%):1.2[14]
15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、烃类等多数有机溶剂。[15]
16.黏度(mPa·s,20ºC):0.734
17.蒸发热(KJ/kg,b.p.):309.3
18.生成热(KJ/mol):499.9
19.比热容(KJ/(kg·K),19.41ºC,定压):2.08
20.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):1.91
21.电导率(S/m,25ºC):13×10-9
22.体膨胀系数(K-1):0.0011
23.临界压力(MPa):3.14
24.偏心因子:0.410
25.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.582
26.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.049×1010
27.van der Waals体积(cm3·mol-1):73.230
28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3590.83
29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-485.22
30.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3547.24
31.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-528.82
32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):228
1.急性毒性[16]
LD50:10768mg/kg(大鼠经口);>17600mg/kg(兔经皮)
LC50:390ppm(大鼠吸入,4h)
2.刺激性[17]
家兔经皮:500mg(24h),中度刺激。
家兔经眼:20mg,重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 猫吸入4200ppm,每天6h,共6d,衰弱,体重减轻,轻度血液变化。
1.生态毒性[19]
LC50:100mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼)
EC50:18mg/L(96h)(黑头呆鱼)
TLm:44mg/L(48h)(水蚤)
IC50:280mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[20] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4d(理论)。
在20℃,当pH值为7,8,9时,水解半衰期分别为3.1a,114d,11d(理论)。
1、摩尔折射率:31.62
2、摩尔体积(cm3/mol):131.0
3、等张比容(90.2K):295.5
4、表面张力(dyne/cm):25.8
5、极化率(10-24cm3):12.53
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:68.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.化学性质:与低级同系物相比,乙酸丁酯难溶于水,也较难水解。但在酸或碱的作用下,水解生成乙酸和丁醇。乙酸丁酯在石英管中加热至500℃时,分解为乙酸和丁烯。与氮一起通过500℃的玻璃棉时,主要生成1-丁烯,少量的副产物有丙烯、2-丁烯、乙烯等。以氧化铝为催化剂加热至300~330℃,生成氯丁烷、氯代异丁烷、乙酸异丁酯,以及少量的甲烷、乙烷、丙烷、丁烯等。与苯一起在氯化铝存在下加热生成丁基苯及少量4-丁基苯乙酮。将乙酸丁酯用丁醇钠处理生成乙酰乙酸丁酯。与异丙醇铝一起加热生成乙酸异丙酯和丁基铝。乙酸丁酯也能发生醇解、氨解、酯交换等酯类共有的反应。发生光氯化反应时,得到7.0% 1-氯取代物和30% 4-氯取代物。乙酸丁酯与三氯化铝形成加成化合物,该化合物在0℃时为液体,132℃以上分解。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、碱类、酸类
4.聚合危害[23] 不聚合
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.由乙酸与正丁醇在硫酸存在下酯化而得。将丁醇、乙酸和硫酸按比例投入酯化釜,在120℃进行酯化,经回流脱水,控制酯化时的酸值在0.5以下,所得粗酯经中和后进入蒸馏釜,经蒸馏、冷凝、分离进行回流脱水,回收醇酯,最后在126℃以下蒸馏而得产品。生产工艺有连续法及间歇法,视生产规模不同而定。原料消耗定额:乙酸(98%)540kg/t、正丁醇650kg/t。近年来,开发应用固体酸、杂多酸等代替硫酸催化剂,以减轻设备腐蚀的科研报导日见增多,但尚未见成功用于工业生产的报道。
2.由乙酸与正丁醇在硫酸存在下酯化而得。精制方法:一般含有游离的乙酸和丁醇。若原料是由发酵法制得者尚含有少量的乙酸异丁酯、异丁醇、乙酸戊酯、乙酸己酯等。精制时用碳酸氢钠或碳酸钠饱和溶液洗涤,再用氯化钠饱和溶液洗涤,经无水碳酸钾、硫酸钠或硫酸镁干燥后精馏。残存的水和醇与酯形成共沸混合物变成初馏分除去。其他的精制方法有先蒸馏,再分批加入少量高锰酸钾回流,直到高锰酸钾的紫色不消失为止,无水硫酸钙干燥、过滤、再精馏。
3.将工业乙酸丁酯进行精馏、超净过滤、超净分装即可。
4.制法:
于装有回流冷凝器的反应瓶中,加入98%的甲酸61g(1.33mol),无水乙醇(2)31g(0.67mol),一粒沸石,加热回流反应24h。改为蒸馏装置进行蒸馏,收集62℃以下的馏分,溜出液用氯化钠饱和,再依次用饱和碳酸氢钠、饱和氯化钠溶液洗涤。无水硫酸钠干燥,分馏,收集53~54℃的馏分,得甲酸丁酯(1)36g,收率72%。[26]
1.优良的有机溶剂,对醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、氯化橡胶、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂以及许多天然树脂如栲胶、马尼拉胶、达玛树脂等均有良好的溶解性能。广泛应用于硝化纤维清漆中,在人造革、织物及塑料加工过程中用作溶剂,在各种石油加工和制药过程中用作萃取剂,也用于香料复配及杏、香蕉、梨、菠萝等各种香味剂的成分。检定金属铊、锡和钨。测定钼和铼。抗生素萃取剂。
2.分析试剂及溶剂,用于铊、锡、钨、钼和铼等的测定。也用作塑料、喷漆、硝化棉、人造皮革等的溶剂。
3.化妆品溶剂。主要用作指甲油等化妆品的中沸点主溶剂,以溶解硝化纤维素、丙烯酸酯树脂、醇酸树脂等皮膜形成剂,经常与醋酸乙酯混合使用,添加量约为20%~25%。另外,也用于配制指甲油脱膜剂,添加量约为30%。
4.用作喷漆、人造革、胶片、硝化棉、树胶等溶剂及用于调制香料和药物。[25]
危险运输编码:UN 1123 3/PG 3
危险品标志:暂无
安全标识:S25
危险标识:R10 R66 R67
[1~25]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[26]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:507. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无