物竞编号 | 035U |
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分子式 | C10H22O2 |
分子量 | 174.28 |
标签 |
1,10-二羟基癸烷, 癸烷撑二醇, 十次甲基二醇, 癸烷撑二醇, 十亚甲基二醇, 亚癸基二醇, Decamethylenediol, Decamethylene glycol, 直链化合物 |
CAS号:112-47-0
MDL号:MFCD00004749
EINECS号:203-975-2
RTECS号:HD8433713
BRN号:1698975
PubChem号:24893376
1. 性状:白色针状结晶。
2. 相对密度(25℃,4℃):0.8504130
3. 相对密度(20℃,4℃):0.88380
4. 熔点(ºC):73
5. 沸点(ºC,常压):175.515
6. 沸点(ºC, 2.67KPa):192
7. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6385.8
8. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-693.5
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,70ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于醇和热乙醚,几乎不溶于冷水和石油醚。
1、 急性毒性:小鼠经腹腔LD:>500mg/kg
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:51.44
2、 摩尔体积(cm3/mol):188.6
3、 等张比容(90.2K):463.4
4、 表面张力(dyne/cm):36.4
5、 极化率(10-24cm3):20.39
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:64.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免与强氧化物接触。
密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。远离火源。储存的地方远离氧化剂。
1.由癸二酸经酯化;还原而得。1.酯化将癸二酸;乙醇;苯;对甲苯磺酸加入装有水分离器的反应锅中,加热回流,带水约4-5h,至无水分分出为止,冷却过滤,得癸二酸二乙酯粗品。收率85%。2.还原先将癸二酸二乙酯及无水乙醇投入反应锅中,在搅拌及冷却下再将金属钠逐渐加入,加热回流到金属钠全部溶解,无残留物为止。进行水蒸汽蒸馏,回收乙醇,然后再加入水稀释,冷却,析出的粗品用苯重结晶即得成品,收率为54%。
2.制法:
于装有搅拌器、通气导管、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入癸二酸二乙酯(2)65g(0.25mol),无水乙醇800mL。搅拌下冰水浴冷却。一次加入新鲜的、切成块的金属钠70g(3.0mol),反应剧烈进行,有氢气逸出。待反应平稳后,水浴加热,直至金属钠反应完全。稍冷后,加入水300mL,蒸出乙醇。最后减压蒸馏以除去残存的乙醇。加入热水600mL,静置冷却。分出油状物(水层保留),冷后固化。固体物用少量水洗涤,真空干燥。固体物用苯提取四次(250mL×4),合并苯层,活性炭脱色。浓缩至60mL左右,加入200mL乙醇,过滤,再浓缩至60mL左右,加入等体积的苯,加热溶解。冷却,析出固体。抽滤,乙醚洗涤,得1,10-癸二醇(1)32g,mp72~74℃,收率73%。[1]
医药中间体。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:S24/25
危险标识:暂无
[1]参考文献:Manske R H.Org Synth,1943,Coll Vol 2:154. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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