物竞编号 | 02U9 |
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分子式 | C3H5Br |
分子量 | 102.98 |
标签 |
丙烯基溴, 溴丙烯, 烯丙基溴, 3-溴丙烯, 3-溴-1-丙烯, 溴化烯丙基, 3-溴代丙烯, 3-溴基-1-丙烯, Bromallylene, 1-Bromo-2-propene, 1-Propene,3-bromo-, 3-Bromo-1-propen, 3-Bromo-prop-1-ene, 3-Bromo-propen, 3-Brompropen, Allylbromid, Allylbromide(3-bromopropene), 制药,有机合成 |
CAS号:106-95-6
MDL号:MFCD00000244
EINECS号:203-446-6
RTECS号:UC7090000
BRN号:暂无
PubChem号:24845882
1.性状:无色至淡黄色液体,有令人不愉快的刺激性气味。[1]
2.熔点(℃):-119[2]
3.沸点(℃):71.3[3]
4.相对密度(水=1):1.40[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.17[5]
6.燃烧热(kJ/mol):-1814.8[6]
7.辛醇/水分配系数:1.79[7]
8.闪点(℃):-1[8]
9.引燃温度(℃):295[9]
10.爆炸上限(%):7.3[10]
11.爆炸下限(%):4.4[11]
12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、二硫化碳等多数有机溶剂。[12]
13.溶度参数(J·cm-3)0.5:18.868
14.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.370×109
15.van der Waals体积(cm3·mol-1):45.040
16.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-12.2
17.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):127.4
18.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :45.2
19.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :320.48
20.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):74.5
21.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):78.91
1.急性毒性[13]
LD50:120mg/kg(大鼠经口);30mg/kg(豚鼠经口)
LC50:10000mg/m3(大鼠吸入,2h);4110mg/m3(小鼠吸入,2h)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[14] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为20h(理论)。
1、摩尔折射率:23.40
2、摩尔体积(cm3/mol):86.3
3、等张比容(90.2K):192.6
4、表面张力(dyne/cm):24.7
5、极化率(10-24cm3):9.27
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.稳定性[15] 稳定
2.禁配物[16] 强氧化剂、强碱
3.避免接触的条件[17] 受热
4.聚合危害[18] 聚合
5.分解产物[19] 溴化氢
储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.由烯丙醇溴化而得:向反应罐投入氢溴酸,在搅拌下加入硫酸、烯丙醇。升温回流2h,加热至8℃时有馏液蒸出,收集68-73℃馏分。水洗后,用无水硫酸钠脱水,过滤,得烯丙基溴。
2.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中,加入250g(48%)的氢溴酸,慢慢加入75g浓硫酸,再加入烯丙醇58g(1.0mol)。搅拌下,滴加浓硫酸75g,加热反应瓶,滴加硫酸的同时,蒸出生成的烯丙基溴,约30min反应完。馏出液依次用5%的碳酸钠、水洗涤、无水氯化钙干燥,分馏,收集69~72℃的馏分,得烯丙基溴(1)112g,收率93%。[22]
用于有机合成,用作树脂和香料的中间体。[21]
危险运输编码:UN 1099 3/PG 1
危险品标志:很易燃 有毒 危害环境
安全标识:S16 S26 S45 S60 S61 S36/S37/S39
危险标识:R11 R34 R50 R23/25
[1~21]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[22]参考文献:Oliver K,Marvel C S.Org Synth,1932,Coll Vol 1:25. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无