编号系统

CAS号：123-46-6

MDL号：MFCD00012009

EINECS号：204-629-3

RTECS号：CP3150000

BRN号：3727163

PubChem号：24895356

物性数据

1.        性状：白色针状结晶。吸湿性强

2.        熔点：188-192℃（分解）

3.        溶解性：易溶于水，解溶于150份无水乙醇，溶于冰乙酸、甘油和乙二醇

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD：>500mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积55.1

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:105

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

一、性质：白色针状结晶。吸湿性强。

贮存方法

暂无

合成方法

1.、制备方法：将氯乙酸乙酯和无水乙醇混合，冷至0℃，加入预冷至-5℃的三甲胺，控制此放热反应，使反应温度在1h内升至60℃，停止放热后，在室温放置24h，滴加100%水合肼，搅拦45min，冷却，滤出结晶，干燥，得吉腊德试剂 T，收率83.5%-89.5%。

2.    在装有搅拌器、温度计和用冰冷却的螺旋冷凝器的三颈瓶中加入98.5克(84.5升，0.8摩尔)氯乙酸乙醋和200毫升无水乙醇。冷至0℃，停止搅拌，一次加入预冷至一5℃的49克(74毫升，0.83摩尔)三甲胺，用冷却的方法充分地控制放热反应，以使反应物温度在工小时左右升至60℃，不再放热后让反应物于室温放置20一24小时。取下冷凝器，把温度计换以滴液漏斗，在搅拌下在10-15分钟内滴加40克(0.8摩尔) 100%的水合肼，继续搅拌45分钟。溶液稍稍冷却后，若产物不自动结晶，用玻棒摩擦瓶壁以刺激结晶，产物呈细小无色针状晶体。用冰浴冷却，迅速滤集易于潮解的盐，用1}}升无水乙醇洗涤，压干，在盛有浓硫酸的真空干燥器中干燥，产品重100一108克。将母液蒸出200-300毫升溶剂后又得第二批产品，总重112一120克(83.5-89.5%）。产品应贮存在干燥的密闭容器内，产品放置一段时间后，使
用前最好用无水乙醇重结晶。

用途

1.用于分离雌酮以及工他17-甾酮化合物。

2.从含有非酮物质的混合物中分离出酮。还用于某些脱水反应。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S22 S24/25

危险标识：暂无

文献

[1]0.H.Wheeler，Chem.Rev.,62,205(1962)
[2]A.Girard,Org.Syn.,Coll.Vol.2,85(1943)

备注

暂无