物竞编号 | 03GW |
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分子式 | C6H10O3 |
分子量 | 130.14 |
标签 |
初油酸酐, Propanoic anhydride, 酯化剂, 脱水剂, 酸酐类溶剂 |
CAS号:123-62-6
MDL号:MFCD00009303
EINECS号:204-638-2
RTECS号:UF9100000
BRN号:507066
PubChem号:暂无
1.性状:无色有刺激性恶臭的液体。[1]
2.熔点(℃):-45[2]
3.沸点(℃):167[3]
4.相对密度(水=1):1.02[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.49[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.13(20.6℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-3120.8[7]
8.临界温度(℃):342.7[8]
9.临界压力(MPa):3.34[9]
10.辛醇/水分配系数:0.400[10]
11.闪点(℃):73.9(OC);63(CC)[11]
12.引燃温度(℃):285[12]
13.爆炸上限(%):11.9[13]
14.爆炸下限(%):1.48[14]
15.溶解性:溶于乙醇、乙醚、氯仿、碱液。[15]
16.折射率(n20ºC):1.4038
17.黏度(mPa·s,20ºC):1.144
18.黏度(mPa·s,30ºC):1.061
19.蒸发热(KJ/mol,b.p.):41.74
20.生成热(KJ/mol):-555.59
21.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.80
22.热导率(W/(m·K)):0.1244
23.相对密度(20℃,4℃):1.0110
24.相对密度(25℃,4℃):0.979150
25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3163.69
26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-626.51
27.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3111.14
28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-679.06
29.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):233.7
1.急性毒性[16]
LD50:2360mg/kg(大鼠经口);10ml/kg(家兔经皮)
2.刺激性[17]
家兔经皮:510mg,中度刺激(开放性刺激试验)
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为17d(理论)。
在pH为7,8的环境中,水解半衰期分别为10min和1min。
4.其他有害作用[19] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。
1、摩尔折射率:31.65
2、摩尔体积(cm3/mol):128.1
3、等张比容(90.2K):300.6
4、表面张力(dyne/cm):30.2
5、极化率(10-24cm3):12.54
1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:104
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.化学性质:遇水与乙醇分别分解成丙酸和丙酸酯。
2.稳定性[20] 稳定
3.禁配物[21] 水、强氧化剂、强碱
4.避免接触的条件[22] 潮湿空气
5.聚合危害[23] 不聚合
储存注意事项[24] 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
由丙酸在235℃,8×105Pa下加热脱水而得。也可由丙酸钠与丙酰氯一起加热回流4h,再经蒸馏、分馏,收集165-169℃馏分即为丙酸酐。
精制方法:同五氧化二磷一起振摇几分钟后蒸馏。
1.丙酸酐作为丙酰化剂于医药、香料和特殊酯类的制造,在医药工业中用来生产丙酸角沙霉素(抗生素药)、丙酸睾丸素(男性荷尔蒙缺乏症)、丙酸羟甲雄酮(抗癌药)、殊途同归酸氯地美松(肾上腺皮质激素类)和二丙酸倍他米松(肾上腺皮质激素类)等。在有机合成中也用作硝化、磺化反应的脱水剂,用于制造醇酸树脂和染料等。
2.用作酯化剂、脱水机及用于染料和药品、香水的制造。[25]
危险运输编码:UN2496 8/PG 3
危险品标志:腐蚀
安全标识:S26 S45
危险标识:R34
[1~25]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暂无
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