物竞编号 | 03GM |
---|---|
分子式 | C3H6O |
分子量 | 58 |
标签 |
正丙醛, 甲基乙醛, Propanal, Methylacet aldehyde, Propylaldehyde |
CAS号:123-38-6
MDL号:MFCD00007020
EINECS号:204-623-0
RTECS号:UE0350000
BRN号:506010
PubChem号:暂无
1.性状:无色透明液体,有刺激性臭味。[1]
2.熔点(℃):-81[2]
3.沸点(℃):48~49[3]
4.相对密度(水=1):0.80[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.0[5]
6.饱和蒸气压(kPa):31.3(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-1822.7[7]
8.临界压力(MPa):4.65[8]
9.辛醇/水分配系数:0.59~0.83[9]
10.闪点(℃):-30[10]
11.引燃温度(℃):207[11]
12.爆炸上限(%):17.0[12]
13.爆炸下限(%):2.6[13]
14.溶解性:溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[14]
15.黏度(mPa·s,20ºC):0.4
16.溶解度(%,20ºC,水):35
17.比热容(KJ/(kg·K),20ºC):2.1856
18.汽化热(KJ/kg,0.1MPa):896
19.表面张力(mN/m,20ºC):21.8
20.相对密度(25℃,4℃):0.7912
21.常温折射率(n25):1.3593
22.临界密度(g·cm-3):0.285
23.临界体积(cm3·mol-1):204
24.临界压缩因子:0.256
25.偏心因子:0.302
26.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.372
27.van der Waals面积(cm2·mol-1):5.840×109
28.van der Waals体积(cm3·mol-1):39.040
29.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1852.4
30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-185.6
31.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :304.51
32.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-123.8
33.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):80.73
34.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1822.7
35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-215.3
36.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :212.30
37.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-139.08
38.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):129.3
1.急性毒性[15]
LD50:1410mg/kg(大鼠经口);2460mg/kg(兔经皮)
LC50:21800mg/m3(小鼠吸入,2h)
2.刺激性[16]
家兔经皮:500mg,轻度刺激(开放性刺激试验)。
家兔经眼:41mg,重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[17] 吸入,90ppm,每天6h,共20d,无任何明显的病理改变;浓度为1300ppm,连续6d,可发生肝损害。
1.生态毒性[18]
EC50:260mg/L(72h)(栅藻);134mg/L(24h),89mg/L(48h)(水蚤)
LC50:>180mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼,静态);120mg/L(48h),110mg/L(72h),105mg/L(96h)(月银汉鱼,静态)
2.生物降解性[19]
好氧生物降解(h):24~168
厌氧生物降解(h):96~672
3.非生物降解性[20] 空气中光氧化半衰期(h):3.3~33
1、摩尔折射率:16.13
2、摩尔体积(cm3/mol):75.3
3、等张比容(90.2K):160.3
4、表面张力(dyne/cm):20.5
5、极化率(10-24cm3):6.39
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.化学性质:和其他醛类一样,在缓和条件下,甚至不需要加热或催化剂的作用,就能和其他化合物发生反应。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、强碱、强还原剂、氧
4.避免接触的条件[23] 受热、接触空气
5.聚合危害[24] 聚合
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、碱类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
丙醛虽然有多种制备方法,但直至五十年代初才开始工业生产,1975年美国联合碳化物公司建成以铑-膦为催化剂;由乙烯低压经羰基合成制丙醛的第一个年产4.5万t的大型装置后,低压羰基合成法逐渐成为丙醛生产的主要方法和发展方向。1981年美国;日本和西欧丙醛总生产能力23万t中,95%以上是采用低压羰基合成法生产的。
1.羰基合成法 由乙烯与一氧化碳;氢气经一步反应而成。最初以羰基钴为催化剂,在高压(14.7-19.6MPa)下进行。近年发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法,反应温度100℃,压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生,分离简便。
2.环氧丙烷异构化法 1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外,尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛,当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时,丙醛副产的比例可增大到50%。
3.制法:
于装有分馏装置(接受瓶用冰水浴冷却)、滴液漏斗(底部伸入瓶底)的反应瓶中,加入丙醇(2)34g(0.567mol)和几粒沸石,加热至沸。滴加由重铬酸钾56g(0.188mol)、300mL水和40mL浓硫酸配成的溶液,约20min加完。保持反应体系沸腾,分馏柱顶温度不超过75℃,当氧化剂全部加完后,继续反应15min,收集80℃以下的馏分。从镏出液中分出水,无水硫酸钠干燥,分馏,收集47~50℃的馏分,得丙醛(1)12g,收率36%。[8]
1.丙醛是精细化学品的重要原料,主要用于生产正丙醇;丙酸;三羟甲基乙烷;丙醛肟等中间体,进一步生产醇酸树脂;农药除草剂和杀虫剂;药物眠尔痛和乙噻嗪,还广泛应用于涂料;塑料;食品;轻纺;饲料;橡胶助剂方面的精细化学品生产。还可作乙烯聚合的链终止剂。
2.用于合成树脂、橡胶促进剂和防老剂。[26]
危险运输编码:UN 1275 3/PG 2
危险品标志:易燃 刺激
安全标识:S9 S16 S29
危险标识:R11 R36/37/38
[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[8]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:416. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无
本公司还生产有以下食品添加剂产品,欢迎咨询哟!
本公司常年生产销售各种食品添加剂厂家,源头生产厂家直销!...
...
...
...
...
...
...
...