编号系统

CAS号：106-43-4

MDL号：MFCD00000631

EINECS号：203-397-0

RTECS号：XS9010000

BRN号：1903635

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色液体，有特殊气味。^[1]

2.熔点（℃）：7.5^[2]

3.沸点（℃）：162^[3]

4.相对密度（水=1）：1.07^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：4.37^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.35（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-3754^[7]

8.临界温度（℃）：385.7^[8]

9.临界压力（MPa）：3.91^[9]

10.辛醇/水分配系数：3.33^[10]

11.闪点（℃）：49；60（OC）^[11]

12.引燃温度（℃）：595^[12]

13.爆炸上限（%）：6.7^[13]

14.爆炸下限（%）：1.3^[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、氯仿、乙酸，可混溶于乙醚。^[15]

16.黏度（mPa·s,10ºC）：1.0325

17.蒸发热（KJ/kg,160.38ºC）：306.22

18.体膨胀系数（K^-1,30ºC）：0.00092

19.常温折射率（n²⁵）：1.5152³⁰

20.相对密度（25℃，4℃）：1.0596³⁰

21.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：199.4

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2100mg/kg；大鼠LD50：4mg/kg；小鼠经口LD50：1900mg/kg；小鼠经吸入LC50：34mg/m³/2H；小鼠LD50：4mg/kg；豚鼠LD50：3750mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：182mg/kg/26W-I；大鼠经静脉TDLo：25200mg/kg/2W-I；大鼠经口TDLo：72mg/kg/90D-I；

3.急性毒性^[16]

LD50：3600mg/kg（大鼠经口）

LC50：34000mg/m³（小鼠吸入，2h）

生态学数据

1.该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。

2.生态毒性^[17]  LC50：5.2mg/L（48h）（青鳉）

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性  暂无资料

5.生物富集性^[18]  BCF：21.9~76.5（鲤鱼，接触浓度0.3ppm，接触时间8周）；14~101.6（鲤鱼，接触浓度0.03ppm，接触时间8周）

分子结构数据

1、摩尔折射率：35.97

2、摩尔体积（cm³/mol）：117.6

3、等张比容（90.2K）：280.7

4、表面张力（dyne/cm）：32.4

5、极化率：14.26

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[19]  稳定

2.禁配物^[20]  强氧化剂

3.聚合危害^[21]  不聚合

4.分解产物^[22]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

其制备方法有以下几种。
1.重氮化法
在反应釜中加入工业用盐酸和对甲基苯胺，釜内温度降至0℃，使对甲基苯胺生成盐酸盐，搅拌，加入亚硝酸钠溶液，使其发生重氮化反应，温度维持在0～5℃，时间约30min，重氮化反应完成后，将其加入到搅拌的氯化亚铜溶液中，逐渐升温到室温，在室温下搅拌2.5～3h，再加热到60℃，该反应物逐步分解成为氮气和对氯甲苯，然后用水蒸气蒸馏，收集对氯甲苯与水的混合液，进行分层，有机层用酸洗涤，再用水洗涤，干燥，进行蒸馏，收集158～162℃馏分为对氯甲苯，收率约70％～79％。

2.直接氯化法
经食盐干燥脱水的甲苯经计量槽计量后进入甲苯氯化反应器，计量后的氯气由反应器的底部通入，甲苯与氯气在一定温度下，以三氯化铁为催化剂进行苯环氯化，生成一氯甲苯氯化液，该氯化液用氮气赶去余气和氯化氢，再进行粗蒸，得到对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物，其对、邻比随着催化剂和反应条件不同而不同，一般对、邻比为55∶45。
对氯甲苯和邻氯甲苯的分离可用精馏法、分子筛吸附法、精馏结晶联合法等。精馏结晶联合法，能耗较低，得到的对氯甲苯和邻氯甲苯含量均较高，如采用降膜冷冻结晶法，对氯甲苯的含量可达99％以上。

用途

1.用作染料、医药、有机合成的中间体，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中间体，也用作溶剂及橡胶、合成树脂的溶剂。最近大量用作硫氨基甲酸酯类除草剂的制造原料。

2.用于有机合成、染料中间体的制备，用作溶剂。^[24]

安全信息

危险运输编码：UN 2238 3/PG 3

危险品标志：很易燃 有毒 有害 危害环境

安全标识：S7 S16 S45 S61 S24/25 S36/S37

危险标识：R10 R11 R20 R23/24/25 R39/23/24/25 R51/53

文献

[1~24]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无