物竞编号 | 03G7 |
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分子式 | C6H12O |
分子量 | 100.06 |
标签 |
2-甲基-1-戊醛, α-甲基戊醛, 2-甲基正戊醛, 2-Methylpentanal, 2-Methyl-n-valeraldehyde, 2-Formylpentane, 食品添加剂, 增香剂 |
CAS号:123-15-9
MDL号:MFCD00006986
EINECS号:204-605-2
RTECS号:YV4150000
BRN号:1739423
PubChem号:24855648
1. 性状:无色液体
2. 沸点(℃):119~120
3. 相对密度(d254) :0.808
4. 折光率 (n20D):1.4010
5. 闪点(℃):16
6. 溶解性:溶于醚,微溶于醇,不溶于水
7. 相对密度(20℃,4℃):0.8080
8. 相对密度(25℃,4℃):0.8034
9. 常温折射率(n20):1.3997
10. 常温折射率(n25):1.3974
1、急性毒性:大鼠经口LD50:>3200mg/kg
大鼠吸入LC:>1500ppm/6H
小鼠经口LD50:>3200mg/kg
暂无
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:29.99
2、 摩尔体积(cm3/mol):125.6
3、 等张比容(90.2K):377.1
4、 表面张力(dyne/cm):23.9
5、 极化率(10-24cm3):11.88
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.7
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:50.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1. 存在于烟气中。
暂无
1. 制备方法:由丙醛缩合成α-甲基戊烯醛,再经催化加氢制得2-甲基戊醛。催化加氢反应在100℃、约1.4MPa压力下进行,收率80%。
2.制法:
2-甲基-戊烯-2-醛(3):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入固体氢氧化钠20g(0.5mol),水650mL,水浴冷却。搅拌下于20℃滴加98%的丙醛1000g(16.9mol)。加完后升温至40℃保温反应20min。冷却至20℃以下,分出有机层,少量水洗涤后,常压蒸馏,收集125~140℃的馏分,得2-甲基-戊烯-2-醛(3)1520g,收率90%。2-甲基戊醛(1):于高压反应釜中加入上述化合物(3)1.5kg(15.3mol),Ranney Ni 催化剂100g,以氮气置换空气,再以氢气置换氮气。于100℃,1.3~1.5MPa压力下通氢,直至吸收氢气达到理论量或不再吸收氢时为止。冷却后放出残液。过滤,滤饼为Ranney Ni,可重复使用。滤液为2-甲基戊醛(1),重1220g,收率90%。[1]
三、 用途:该品是医药眠尔通及杀虫剂的中间体。
危险运输编码:UN 2367 3/PG 2
危险品标志:易燃 刺激
安全标识:S16 S26 S36
危险标识:R11 R36/37/38 R52/53
[1]参考文献:Wolf F,et al Perkt Chem,1971,313:145.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无
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