编号系统

CAS号：106-22-9

MDL号：MFCD00002935

EINECS号：203-375-0

RTECS号：RV3400000

BRN号：1721507

PubChem号：24893050

物性数据

1.      性状：无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。

2.      密度（g/mL,25℃）：0.857 

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.4

4.      熔点（ºC）：77-83

5.      沸点（ºC,常压）：224.5

6.      沸点（ºC, mmHg）：

7.      折射率 _(n²⁰_D) ：1.456

8.      闪点（ºC）：79

9.     相对密度（20℃，4℃）：0.8549

10. 常温折射率（n²⁰）：1.4543

11.   蒸气压（mmHg,25ºC）：~0.02

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。

毒理学数据

生态学数据

对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：49.77

2、   摩尔体积（cm³/mol）：184.9

3、   等张比容（90.2K）：427.5

4、   表面张力（dyne/cm）：28.5

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：19.73

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:112

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化剂接触。无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。有d-，dl-和l-三种天然品，l-香茅醇即玫瑰醇(rhodinol；参见该条)，一般所称的香茅醇，系指d-香茅醇。溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。天然香茅醇(d-型)存在于香茅油、香叶油等70余种精油中。

2. 存在于白肋烟烟叶中。

3. 天然存在于70多种植物中，在东非香叶油、瓜哇香茅油、玫瑰油等均有存在。

贮存方法

合成方法

1.（1）右旋和消旋香茅醇由精油中的香茅醛部分制造。从爪哇香草油蒸馏得到的右旋香茅醛，以兰尼镍催化剂接触氢化，转变为右旋香茅醇。同样，由柠檬桉油中的消旋香茅醛部分得消旋香茅醇。（2）由精油中的右旋或消旋香叶醇制造。从爪哇香茅油得到的香叶醉经催化氢化反应，然后分馏得到。选择兰尼钴作催化剂，可使2位双键氢化。（3）由合成的香叶醇和橙花醇的混合物经部分氢化得到；或由异丙醇用钡活化的亚格酸铜在180℃加压下反应生产。这种方法的产率为90%。（4）由光学活性的蒎烯制造左旋香茅醇。将α-或β-蒎烯氢化得（-）-顺蒎烷，热裂解转变为（+）-3,7-二甲基-1,6-辛二烯，与三异丁基铝或二异丁基氢化铝作用，然后将所生成的醇铝氧化并水解，可以得到纯度为97%的香茅醇。

2. 烟草：BU，14:。

用途

1.具有比香叶醇更优雅的玫瑰香气，是调配各种玫瑰系花香香精不可缺少的原料，可应用在多种化妆品用香精之中。
2.易与有机酸进行酯化。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36 S24/25

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无