物竞编号 | 03FK |
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分子式 | C8H10N2O |
分子量 | 150.18 |
标签 |
4-氨基乙酰基苯胺, N-(4-氨基苯基)乙酰胺, N-乙酰基对苯二胺, 对氨基乙酰苯胺, N-(4-Aminophenyl)acetamide, N-Acetyl-p-phenylenediamine, 4-Aminoacetanilide, 芳香剂 |
CAS号:122-80-5
MDL号:MFCD00007853
EINECS号:204-576-6
RTECS号:AD8225000
BRN号:742888
PubChem号:24846417
1. 性状:白色或微红色晶体。在空气中颜色变深。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):162
5. 沸点(ºC):267
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于热水、乙醇、乙醚,微溶于冷水。
1、皮肤/眼睛刺激:兔子眼睛标准德雷兹染眼实验:100mg/24H 对眼睛有中等的刺激。
2、急性毒性:大鼠经口LD50:2500mg/kg
小鼠经口LD50:633mg/kg
3、致突变:沙门氏菌突变测试系统:100ug/plate
暂无
1、 摩尔折射率:44.76
2、 摩尔体积(cm3/mol):124.7
3、 等张比容(90.2K):336.8
4、 表面张力(dyne/cm):53.0
5、 极化率(10-24cm3):17.74
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积55.1
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:139
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1. 有毒。皮肤接触有明显的过敏现象。应防止与皮肤直接接触及吸入粉尘。生产人员操作时应穿戴防护用具。
密封充氮阴凉干燥避光保存。
采用内衬塑料袋的铁桶包装,每桶25kg。应避光保存于阴凉、通风、干燥处,避免日晒。搬运时小心轻放,并防止受热、受潮。按有毒化学品规定贮运。
1、乙酰苯胺法 由退热水(乙酰苯胺)经混酸硝化生成对硝基乙酰苯胺,然后用铁粉还原为对氨基乙酰苯胺,反应液经中和、结晶、干燥得成品。(1)硝化 在釜内加入浓硫酸(98%)675kg,搅拌,在20-25℃于2-2.5h内加入乙酰苯胺(99%)225kg,加毕,使其全溶。降温至7℃在4-7℃,约20h内滴加混酸(由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成)。滴加毕,稀释于4000L冰水中,静置1h。上层废酸虹吸分离,下层物料过滤,以水洗至中性,得对硝基乙酰苯胺。(2)还原 在还原木桶内加水700kg,搅拌,加入铁粉110kg及乙酸(98%)4kg,升温至80℃,于2-2.5kg中加入上述一半硝基物,温度控制在72-75℃。加毕,保温1h,静置1h。将上层料液吸入中和釜,在70-75℃,以纯碱(约4kg)中和至pH=8,并加少量硫化碱去除铁离子。静置1h,将上层清液吸入刮板式结晶槽中,冷至18℃。离心过滤,干燥,得对氨基乙酰苯胺200kg左右,总收率80%。
2、对硝基苯胺法 将对硝基苯胺投入反应釜中,将其与乙酸、乙酐混合搅匀,加热4-5h,加水滤出结晶,水洗、过滤;再将洗好的对硝基乙酰苯胺加水、铁粉和乙酸,加热搅拌保温4h,脱色,过滤除去氧化铁,滤液冷析出结晶,过滤,用乙醇再结晶,即得成品。原料消耗定额:乙酰苯胺(98%)1210kg/t、硫酸(98%)4000kg/t、硝酸(95%)577kg/t。
染料中间体。主要用于制备分散染料、酸性染料、如分散黄G、分散蓝H3R、分散蓝5R、直接耐酸朱红4BS、直接耐晒枣红、耐酸品红6B、活性蓝AG、黑色盐ANB和中性亮蓝GV等。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害
安全标识:S22 S26 S36/S37
危险标识:R36 R42/43
暂无
暂无
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