当我们在对羧甲基纤维素钠进行使用前，为了保证该产品性能的发挥，需要提前对其进行测量，其中羧甲基纤维素钠的测量方法有很多，而灰化法是测量中使用较为频繁的一种，然而为了保证测量的准确性，具体知识可从下述中了解。
　　1、原理：经纯化后的羧甲基纤维素钠在（700土25）℃灼烧灰化后制得残渣氧化钠，然后用酸碱滴定氧化钠含量，并按氧化钠含量计算取代度。
　　2、仪器与试剂：高温炉（0～1000℃），滴定管（50ml），烧杯（300ml），3#玻璃砂芯坩埚（30ml），抽滤瓶（1000ml），抽气泵，0.lmol/L NaOH标准溶液，0.lmol/L HCl标准溶液，0．l%甲基红。
　　3、操作步骤：称取1.2g左右羧甲基纤维素钠置于300ml烧杯中，加入20ml0.5mol/LHCl溶液酸化，充分搅拌15min至没有颗粒，加数滴酚酞指示剂，再用0.5mol/LNaOH溶液中和至红色，继续搅拌至试样溶解，再滴入3滴0.5mol/L NaOH溶液。边搅拌边滴加95%乙醇溶液，当试液中出现白色沉淀后，迅速加入约200ml95%乙醇溶液，便析出沉淀。停止搅拌，在水浴上加热，使沉淀清晰粗大。
　　将沉淀移入3#玻璃砂芯坩埚中，过滤，先用80%乙醇洗涤数次（约100ml），然后用95%乙醇洗3次（约60ml），吸干，移入烘箱内，在105℃烘至质量恒定（约3h），冷却称量。
　　将称量后的干纯羧甲基纤维素钠倒入干燥的30ml瓷坩埚中，在高温炉内，徐徐升温至700℃，保持30min，取出冷至室温。
　　用少量蒸馏水润湿灼烧物，再用100ml蒸馏水分数次洗，并移至250ml烧杯中，在电炉上缓缓加热至沸，保持5min。加甲基红指示剂 2～3滴，用 0.lmol/L HCl标准溶液滴定至终点。
　　由此得知，羧甲基纤维素钠灰化法的操作原理及操作方法，严格按照此方法进行，从而能保证该产品测量的准确性，为后续的工作提供便利。