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二乙醇胺

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 033G
分子式 C4H11NO2
分子量 105
标签

2,2'-二羟基二乙胺,

2,2'-亚氨基二乙醇,

2,2'-亚胺基二乙醇,

二(2-羟乙基)胺,

二羟基二乙胺,

二乙醇胺,

2,2'-二羟基二乙胺,

氨基二乙醇,

2,2'-Iminodiethanol,

2-(2-hydroxyethylamino)ethanol,

DEA

编号系统

CAS号:111-42-2

MDL号:MFCD00002843

EINECS号:203-868-0

RTECS号:KL2975000

BRN号:605315

PubChem号:24894233

物性数据

1.性状:无色黏性液体或结晶[1]

2.pH值:11.0(1%溶液)[2]

3.熔点(℃):28[3]

4.沸点(℃):269(分解)[4]

5.相对密度(水=1):1.092[5]

6.相对蒸气密度(空气=1):3.65[6]

7.饱和蒸气压(kPa):0.67(138℃)[7]

8.辛醇/水分配系数:-1.43[8]

9.闪点(℃):137(CC);134(OC)[9]

10.引燃温度(℃):662.2[10]

11.爆炸上限(%):13.4[11]

12.爆炸下限(%):1.8[12]

13.溶解性:易溶于水、乙醇,不溶于乙醚、苯。[13]

毒理学数据

1、刺激性:兔子经皮:500mg/24H   轻微刺激。兔子经眼:750ug/24H    严重刺激。

2、急性毒性:

豚鼠经口LD50:2000mg/kg;小鼠经口LC50:3300mg/kg;大鼠经口LD50:1820mg/kg;兔子经口LD50:2200mg/kg;小鼠腹腔注射LC50:2300mg/kg。

3.急性毒性[14]

LD50:1820mg/kg(大鼠经口);1220mg/kg(兔经皮)

4.刺激性[15]

家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。

家兔经眼:5500mg,重度刺激。

5.亚急性与慢性毒性[16]  大鼠经口170mg/kg,90d,部分动物死亡,某些器官有损害。

生态学数据

1.生态毒性[17]

LC50:800mg/L(24h)(金鱼,pH值为9.6);>5000mg/L(24h)(金鱼,pH值为7);1800mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼);100mg/L(96h)(黑头呆鱼)

EC50:5000mg/L(5min)(发光菌,Microtox测试)

2.生物降解性[18]

好氧生物降解(h):14.4~168

厌氧生物降解(h):57.6~672

3.非生物降解性[19]

空气中光氧化半衰期(h):0.72~7.2

分子结构数据

1、摩尔折射率:27.24

2、摩尔体积(cm3/mol):98.3

3、等张比容(90.2K):252.7

4、表面张力(dyne/cm):43.5

5、极化率(10-24cm3):10.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.5

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:28.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐,与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热,脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。

2.稳定性[20]  稳定

3.禁配物[21]  酸类、强氧化剂、铜、锌

4.避免接触的条件[22]  受热

5.聚合危害[23]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺,同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷;氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一;二;三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺;二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二;三乙醇胺生成比例增大,可提高二;三乙醇胺的收率。

精制方法:工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏,再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。最后再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。

用途

1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺,是除草剂草甘膦的中间体。用作气体的净化剂,也用作合成药物及有机合成的原料。

2.在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂,在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%硫酸作用,脱水环化生成吗啉(即1,4-氧氮杂环己烷)。吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体,例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂,吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂,吗啉还可用来生产中枢抑制药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液,可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。

3.二乙醇胺是重要的缓蚀剂,可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂,钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂,还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。

4.在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。还用作石油气、天然气及其他气体中酸性气体(如硫化氢、二氧化碳等)的吸收剂。是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂,皮革及合成纤维的软化剂。在洗发液和轻型去垢剂中用作增稠剂及泡沫改进剂。还用作洗涤剂、润滑剂、光亮剂及发动机活塞除灰剂等。

5.用作镀银、镀镉、镀铅、镀锌络合剂等。

6.用作分析试剂,酸性气体吸收剂,软化剂和润滑剂,以及用于有机合成。[25]

安全信息

危险运输编码:UN3082 9/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:S26 S46 S36/S37/S39

危险标识:R22 R38 R41 R48/22

文献

[1~25]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

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