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对氯氯苄

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02QR
分子式 C7H6Cl2
分子量 161
标签

1-氯-4-氯甲苯,

α,4-二氯甲苯,

对氯苯甲基氯,

对氯苄基氯,

4-氯苄基氯,

4-氯苯甲基氯,

(4-Chlorophenyl)methylchloride,

4-Dichlorotoluene,

1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen,

芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号:104-83-6

MDL号:MFCD00000914

EINECS号:203-242-7

RTECS号:XT0720000

BRN号:471558

PubChem号:24854308

物性数据

1.      性状:无色液体或白色针状结晶。

2.      密度(g/mL,20℃):1.275

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):29

5.      沸点(ºC,常压):222

6.      沸点(ºC, 2.66kPa):117

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):107

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 610

11.   蒸气压(mmHg,20.2ºC):未确定

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):8.6

18.   爆炸下限(%,V/V):2

19.   溶解性:溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇,可溶于乙醇,乙醚及丙酮,不溶于水。

 

毒理学数据

 1、急性毒性:大鼠途经未知LD50:1075mg/kg;
              小鼠途经未知LD50:1156mg/kg;
              豚鼠途经未知LD50:5625mg/kg;
2、其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:10370mg/kg/9W-I;

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:40.91

2、   摩尔体积(cm3/mol):129.0

3、   等张比容(90.2K):318.3

4、   表面张力(dyne/cm):37.0

5、   介电常数:2.27

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:16.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:75

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与碱类、水、氧化剂接触。

2.本品有毒,对眼,黏膜有刺激性、能催泪。操作时避免与人体直接接触,设备必须密闭。操作人员应穿戴防护用具。
 

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。

合成方法

1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为91,反应温度15-17℃,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%

2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃97.325kPa)馏分即为成品。

3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。

4.制法:

于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯(1),收率90%。[1]

 

用途

可用于有机合成中间体,医药工业,染料工业。

安全信息

危险运输编码:UN 3427 6.1/PG 3

危险品标志:腐蚀 危害环境

安全标识:S26 S45 S61 S36/S37/S39

危险标识:R34 R52/53

文献

[1]参考文献:1.Olivier S C J. Recl Trav Chim, Payr-Bas,1922,41:307 2、Brown H C.et al.J Am Chem Soc,1939,61:2142 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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