物竞编号 | 02QR |
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分子式 | C7H6Cl2 |
分子量 | 161 |
标签 |
1-氯-4-氯甲苯, α,4-二氯甲苯, 对氯苯甲基氯, 对氯苄基氯, 4-氯苄基氯, 4-氯苯甲基氯, (4-Chlorophenyl)methylchloride, 4-Dichlorotoluene, 1-Chloro-4-(chloromethyl)-benzen, 芳香族卤素衍生物 |
CAS号:104-83-6
MDL号:MFCD00000914
EINECS号:203-242-7
RTECS号:XT0720000
BRN号:471558
PubChem号:24854308
1. 性状:无色液体或白色针状结晶。
2. 密度(g/mL,20℃):1.275
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):29
5. 沸点(ºC,常压):222
6. 沸点(ºC, 2.66kPa):117
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):107
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC): 610
11. 蒸气压(mmHg,20.2ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):8.6
18. 爆炸下限(%,V/V):2
19. 溶解性:溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯,尚易溶于冷乙醇,可溶于乙醇,乙醚及丙酮,不溶于水。
该物质对水有稍微的危害。
1、 摩尔折射率:40.91
2、 摩尔体积(cm3/mol):129.0
3、 等张比容(90.2K):318.3
4、 表面张力(dyne/cm):37.0
5、 介电常数:2.27
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:16.21
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:75
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.避免与碱类、水、氧化剂接触。
2.本品有毒,对眼,黏膜有刺激性、能催泪。操作时避免与人体直接接触,设备必须密闭。操作人员应穿戴防护用具。
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、水源。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.用塑料桶密闭包装。贮存于阴凉通风干燥处。按有毒物品规定贮运。
1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9:1,反应温度15-17℃,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%。
2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃(97.325kPa)馏分即为成品。
3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。
4.制法:
于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯(1),收率90%。[1]
可用于有机合成中间体,医药工业,染料工业。
危险运输编码:UN 3427 6.1/PG 3
危险品标志:腐蚀 危害环境
安全标识:S26 S45 S61 S36/S37/S39
危险标识:R34 R52/53
[1]参考文献:1.Olivier S C J. Recl Trav Chim, Payr-Bas,1922,41:307 2、Brown H C.et al.J Am Chem Soc,1939,61:2142 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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